Zobrazeno 1 - 10
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pro vyhledávání: '"Borylierung"'
Autor:
Häfner, Alena
Die Dissertation befasst sich mit der Reaktivität von 1,2-Bis(dichlorboryl)benzol. Im ersten Kapitel wird auf die Problematik bei dessen Synthese eingegangen. Der zweite Teil der Arbeit befasst sich mit der Bildung von entsprechenden Boran-Addukten
Autor:
Gärtner, Annalena
Die Dissertation befasst sich mit der Synthese und Reaktivität verschiedener niedervalenter Borverbindungen. In dem ersten Kapitel der Arbeit wurde das CAAC-stabilisierte Cyano(hydro)borylanion auf seine Bor- sowie Stickstoff-zentrierte Nucleophilie
Autor:
Klaiber, Alexander
In der vorliegenden Arbeit wurden drei voneinander unabhängige Projekte verfolgt, deren Gemeinsamkeit die Synthese potenzieller Kupplungsreagenzien für Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkupplungen darstellt. Im ersten Projekt wurde durch Stannylie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______707::da33798ad41303ec15fe1ffa7e602fd7
https://hdl.handle.net/10900/133385
https://hdl.handle.net/10900/133385
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der C–F Bindungsaktivierung von teil und perfluorierten Aromaten an NHC stabilisierten Nickel(0) Komplexen, sowohl in stöchiometrischen als auch in katalytischen Reaktionen. Der Fokus dieser Arbeit lag auf d
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der C–F Bindungsaktivierung von teil und perfluorierten Aromaten an NHC stabilisierten Nickel(0) Komplexen, sowohl in stöchiometrischen als auch in katalytischen Reaktionen. Der Fokus dieser Arbeit lag auf d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::87218dfcccf8f45757fbf78158a88e43
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/21159/Kuntze-Fechner_Maximilian_C-F-Bindungsaktivierung.pdf
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/21159/Kuntze-Fechner_Maximilian_C-F-Bindungsaktivierung.pdf
Autor:
Stehrer, Paul
In literature some catalytic positionally selective C(sp2)-H borylations of various (hetero)arenes are already known and provided an incentive to further investigate its ortho-selectivity for heteroaromatic biaryl systems. After a successful function
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3361::906071b0b0c357ec1df79789e9b9545c
Autor:
Tian, Yaming
Organoboron compounds are important building blocks in organic synthesis, materials science, and drug discovery. The development of practical and convenient ways to synthesize boronate esters attracted significant interest. Photoinduced borylations o
Autor:
Tian, Yaming
Organoboron compounds are important building blocks in organic synthesis, materials science, and drug discovery. The development of practical and convenient ways to synthesize boronate esters attracted significant interest. Photoinduced borylations o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______713::840bf22c8e3af1ea315bb0d837d38319
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/21300/Yaming_Tian_Doctoral_Thesis_260820.pdf
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/21300/Yaming_Tian_Doctoral_Thesis_260820.pdf
Autor:
Xu, Conghui
Die Dissertation beinhaltet Studien zur Reaktivität von Rhodiumkomplexen gegenüber unterschiedlichen ungesättigten fluorierten Olefinen mit einem Fokus auf C–F Aktivierungs- und Borylierungsreaktionen. Der Rhodium(I)hydridokomplex [Rh(H)(PEt3)3]
Externí odkaz:
http://edoc.hu-berlin.de/18452/22833
Autor:
Budiman, Yudha Prawira
Fluorinated compounds are an important motif, particularly in pharmaceuticals, as one-third of the top performing drugs have fluorine in their structures. Fluorinated biaryls also have numerous applications in areas such as material science, agricult