Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Borshchevska, M. I."'
Publikováno v:
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації; № 4(52) (2017): Управління, економіка та забезпечення якості в фармації; 29-34
Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; № 4(52) (2017): Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; 29-34
Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; № 4(52) (2017): Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; 29-34
Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; № 4(52) (2017): Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; 29-34
Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; № 4(52) (2017): Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; 29-34
The study of medicines stability is one of the fundamental issues in quality assurance system. In accordance with developed countries current legislation, the rules of Good Manufacturing Practice, one of the responsibilities of the manufacturer is st
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::6bd2d7ad2f89b12e9c24853ec92bfd14
http://uekj.nuph.edu.ua/article/view/uekj.17.33
http://uekj.nuph.edu.ua/article/view/uekj.17.33
Publikováno v:
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації; № 3(51) (2017): Управління, економіка та забезпечення якості в фармації; 25-32
Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; № 3(51) (2017): Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; 25-32
Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; № 3(51) (2017): Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; 25-32
Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; № 3(51) (2017): Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; 25-32
Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; № 3(51) (2017): Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; 25-32
The article analyzes the scientific approaches to the assessment and minimization of the risks of cross contamination in the conditions of combined production, proposed an algorithm for the preliminary assessment of the risks of combined production o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::b68d2ec07d58d8fed2d1cc0c22546313
http://uekj.nuph.edu.ua/article/view/uekj.17.29
http://uekj.nuph.edu.ua/article/view/uekj.17.29
Publikováno v:
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; № 1 (2017)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; № 1 (2017)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2017)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; № 1 (2017)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2017)
During medicinal product development a lot of key points should be taken into consideration. The purpose of pharmaceutical development is not only the creation of effective and safe preparation but also the organization of appropriate conditions for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::bc5b2a839046769bde7c14c6c434470b
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93434
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93434
Publikováno v:
Вісник фармації; № 2(86) (2016): Вісник фармації; 28-31
Vìsnik farmacìï; № 2(86) (2016): Vìsnik farmacìï; 28-31
Вестник фармации; № 2(86) (2016): Вестник фармации; 28-31
Vìsnik farmacìï; № 2(86) (2016): Vìsnik farmacìï; 28-31
Вестник фармации; № 2(86) (2016): Вестник фармации; 28-31
Excipients are integral components of almost all medicines. They allow giving the necessary technological properties, which provide accurate dosing, proper strength and disintegration of tablets, to the tabletting mass. However, when developing a med
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::d1663abad25373399a4cd028da79b156
http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.16.2067
http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.16.2067