Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Boonsawat, Paranchai"'
Autor:
Boonsawat, Paranchai, Asadollahi, Reza, Niedrist, Dunja, Steindl, Katharina, Begemann, Anaïs, Joset, Pascal, Bhoj, Elizabeth J., Li, Dong, Zackai, Elaine, Vetro, Annalisa, Barba, Carmen, Guerrini, Renzo, Whalen, Sandra, Keren, Boris, Khan, Amjad, Jing, Duan, Palomares Bralo, María, Rikeros Orozco, Emi, Hao, Qin, Schlott Kristiansen, Britta, Zheng, Bixia, Donnelly, Deirdre, Clowes, Virginia, Zweier, Markus, Papik, Michael, Siegel, Gabriele, Sabatino, Valeria, Mocera, Martina, Horn, Anselm H.C., Sticht, Heinrich, Rauch, Anita
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 5 September 2024 111(9):1994-2011
Autor:
Yang, Fang, Begemann, Anais, Reichhart, Nadine, Haeckel, Akvile, Steindl, Katharina, Schellenberger, Eyk, Sturm, Ronja Fini, Barth, Magalie, Bassani, Sissy, Boonsawat, Paranchai, Courtin, Thomas, Delobel, Bruno, Gunning, Boudewijn, Hardies, Katia, Jennesson, Mélanie, Legoff, Louis, Linnankivi, Tarja, Prouteau, Clément, Smal, Noor, Spodenkiewicz, Marta, Toelle, Sandra P., Van Gassen, Koen, Van Paesschen, Wim, Verbeek, Nienke, Ziegler, Alban, Zweier, Markus, Horn, Anselm H.C., Sticht, Heinrich, Lerche, Holger, Weckhuysen, Sarah, Strauß, Olaf, Rauch, Anita
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 6 June 2024 111(6):1184-1205
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Asadollahi, Reza, Delvendahl, Igor, Muff, Rebecca, Tan, Ge, Rodríguez, Daymé González, Turan, Soeren, Russo, Martina, Oneda, Beatrice, Joset, Pascal, Boonsawat, Paranchai, Masood, Rahim, Mocera, Martina, Ivanovski, Ivan, Baumer Wolz, Alessandra, Bachmann-Gagescu, Ruxandra, Schlapbach, Ralph, Rehrauer, Hubert, Steindl, Katharina, Begemann, Anaïs, Reis, André, Winkler, Jürgen, Winner, Beate, Müller, Martin, Rauch, Anita
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e8678f913c7e64637e05da3b367f4a18
Autor:
Boonsawat, Paranchai, Horn, Anselm H C, Steindl, Katharina, Baumer Wolz, Alessandra, Joset, Pascal, Kraemer, Dennis, Bahr, Angela, Ivanovski, Ivan, Cabello Ferrete, Elena, Papik, Michael, Zweier, Markus, Oneda, Beatrice, Sirleto, Pietro, Burkhardt, Tilo, Sticht, Heinrich, Rauch, Anita
The magnitude of clinical utility of preconception expanded carrier screening (ECS) concerning its potential to reduce the risk of affected offspring is unknown. Since neurodevelopmental disorders (NDDs) in their offspring is a major concern of paren
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ffafc8a61be4b0a29240064440034536
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/219690/
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/219690/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boonsawat, Paranchai, Joset, Pascal, Steindl, Katharina, Oneda, Beatrice, Gogoll, Laura, Azzarello-Burri, Silvia, Sheth, Frenny, Datar, Chaitanya, Verma, Ishwar C, Puri, Ratna Dua, Zollino, Marcella, Bachmann-Gagescu, Ruxandra, Niedrist, Dunja, Papik, Michael, Figueiro-Silva, Joana, Masood, Rahim, Zweier, Markus, Kraemer, Dennis, Lincoln, Sharyn, Rodan, Lance, Undiagnosed Diseases Network (UDN), et al, Steinfeld, Robert, Plecko, Barbara, Latal, Beatrice, Jenni, Oskar, Asadollahi, Reza, Rauch, Anita
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3f11210e2b47d3155651c30402ad0a36
https://doi.org/10.5167/uzh-179375
https://doi.org/10.5167/uzh-179375
Autor:
Gregor, Anne, Sadleir, Lynette G., Asadollahi, Reza, Azzarello-Burri, Silvia, Battaglia, Agatino, Ousager, Lilian Bomme, Boonsawat, Paranchai, Bruel, Ange Line, Buchert, Rebecca, Calpena, Eduardo, Cogné, Benjamin, Dallapiccola, Bruno, Distelmaier, Felix, Elmslie, Frances, Faivre, Laurence, Haack, Tobias B., Harrison, Victoria, Henderson, Alex, Hunt, David, Isidor, Bertrand, Joset, Pascal, Kumada, Satoko, Lachmeijer, Augusta M.A., Lees, Melissa, Lynch, Sally Ann, Martinez, Francisco, Matsumoto, Naomichi, McDougall, Carey, Mefford, Heather C., Miyake, Noriko, Myers, Candace T., Moutton, Sébastien, Nesbitt, Addie, Novelli, Antonio, Orellana, Carmen, Rauch, Anita, Rosello, Monica, Saida, Ken, Santani, Avni B., Sarkar, Ajoy, Scheffer, Ingrid E., Shinawi, Marwan, Steindl, Katharina, Symonds, Joseph D., Zackai, Elaine H., Reis, André, Sticht, Heinrich, Zweier, Christiane, DDD Study, University of Washington Center for Mendelian Genomics
Next-generation sequencing combined with international data sharing has enormously facilitated identification of new disease-associated genes and mutations. This is particularly true for genetically extremely heterogeneous entities such as neurodevel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10691::305b2aec7035b41d801279c7ea01c89f
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/372147
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/372147