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Autor:
Husson T; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France.; Department of Research, Centre hospitalier du Rouvray, Sotteville-Lès-Rouen, France., Lecoquierre F; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France., Nicolas G; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France., Richard AC; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France., Afenjar A; APHP. Sorbonne Université, Centre de Référence Malformations et maladies congénitales du cervelet et déficiences intellectuelles de causes rares, département de génétique et embryologie médicale, Hôpital Trousseau, F-75012, Paris, France., Audebert-Bellanger S; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France., Badens C; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Marseille, France; APHM, service de génétique, Marseille, France., Bilan F; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale and Université de Poitiers, INSERM U1084, LNEC, F- 86000, Poitiers, France., Bizaoui V; Service de génétique et neurodéveloppement, Pôle de Santé Mentale Enfant et Adolescent, Centre Hospitalier de l'Estran, Pontorson, France., Boland A; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France., Bonnet-Dupeyron MN; Consultations de Génétique, Centre Hospitalier de Valence, 26953, Valence, France., Brischoux-Boucher E; Centre de génétique humaine, CHU Besancon, Universite de Bourgogne Franche-Comte, Besancon, France., Bonnet C; Laboratoire de génétique médicale, CHRU Nancy, Nancy, France.; Université de Lorraine, INSERM UMR_S1256, NGERE, F-54000, Nancy, France., Bournez M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France., Boute O; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France., Brunelle P; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France., Caumes R; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France., Charles P; Département de génétique clinique, centre de référence des déficiences intellectuelles de causes rares, GHU Pitié Salpêtrière, Paris, France., Chassaing N; Service de Génétique Médicale, CHU Toulouse, Toulouse, France., Chatron N; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261 -INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France., Cogné B; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France., Colin E; Service de Génétique Médicale, CHU Angers, Angers, France., Cormier-Daire V; Service de médecine génomique des maladies rares, hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.; Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Institut Imagine, Paris, France., Dard R; Génétique médicale, CHI Poissy-Saint-Germain-en-Laye, 78300, Poissy, France., Dauriat B; Service de cytogénétique et génétique médicale, Hôpital Mère Enfant, CHU Limoges, Limoges, France., Delanne J; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France., Deleuze JF; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France., Demurger F; Service de génétique, CHBA, Vannes, France., Denommé-Pichon AS; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Bourgogne, Dijon, France., Depienne C; Institute of Human Genetics, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany., Dieux A; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France., Dubourg C; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU Pontchaillou, Rennes, France.; Université de Rennes, IGDR (Institut de Génétique et Développement), CNRS UMR 6290, INSERM ERL 1305, Rennes, France., Edery P; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France., El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM U1258, CNRS-UMR7104, Université de Strasbourg, Illkirch-Graffenstaden, France.; Laboratoire de Génétique Médicale, UMRS 1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Université de Strasbourg et INSERM, Strasbourg, France., Faivre L; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France., Fergelot P; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France., Fradin M; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France., Garde A; Centre de Génétique et Centre de référence « Déficiences intellectuelles de causes rares », FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France., Geneviève D; Université Montpellier, Inserm U1183, Montpellier, France.; Centre de référence anomalies du développement et syndromes malformatifs, Génétique Clinique, CHU Montpellier, Montpellier, France., Gilbert-Dussardier B; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale, F-86000, Poitiers, France., Goizet C; NRGEN team, Univ. Bordeaux, CNRS, INCIA, UMR 5287, EPHE, F-33000, Bordeaux, France.; Centre de Référence Maladies Rares Neurogénétique, Service de Génétique Médicale, Bordeaux University Hospital (CHU Bordeaux), Bordeaux, France., Goldenberg A; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France., Gouy E; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Génétique et neurobiologie de C.elegans, MéLis (CNRS UMR 5284 -INSERM U1314), Institut NeuroMyogene, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France., Guerrot AM; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France., Guimier A; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France., Harzalla I; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France., Héron D; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France., Isidor B; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France., Lacombe D; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France., Le Guillou Horn X; CHU de Poitiers, Service de Génétique Médicale, F - 86000, Poitiers, France.; Université de Poitiers, CNRS 7348, LabCom I3M-Dactim mis / LMA, F-86000, Poitiers, France., Keren B; Département de génétique médicale, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP.Sorbonne Université, 75013, Paris, France., Kuechler A; Institute of Human Genetics, University Hospital Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany., Lacaze E; Le Havre Hospital, Department of Medical Genetics, F 76600, Le Havre, France., Lavillaureix A; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR, UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France., Lehalle D; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France., Lesca G; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Lespinasse J; UF de génétique médicale, Centre Hospitalier Métropole Savoie, BP 31135, 73011, Chambéry, France., Levy J; Genetics Department, AP-HP, Robert-Debré University Hospital, Paris, France., Lyonnet S; Service de médecine génomique des maladies rares, Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, APHP, Paris, France.; Laboratoire embryologie et génétique des malformations, Institut Imagine, UMR-II63, INSERM, Université Paris Cité, GHU Necker- Enfants malades, Paris, France., Morel G; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France., Jean-Marçais N; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Rennes, France., Marlin S; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France., Marsili L; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France., Mignot C; APHP.Sorbonne Université, Département de Génétique, Hôpital Trousseau & Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France., Nambot S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France., Nizon M; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France., Olaso R; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), 91057, Evry, France., Pasquier L; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Rennes, France., Perrin L; Médecine Physique et Réadaptation pédiatrique CHU Saint-Etienne, 42055, Saint-Etienne Cedex 2, France., Petit F; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France.; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France., Pingault V; Service de Médecine Génomique des maladies rares, AP-HP. Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, F-75015, Paris, France.; Université Paris Cité, Institut Imagine, Inserm U1163, F-75015, Paris, France., Piton A; Laboratoire de diagnostic génétique, IGMA, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Prieur F; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France., Putoux A; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France., Planes M; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France., Odent S; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du développement, FHU GenOMedS, Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR, UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France., Quélin C; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU Rennes, Rennes, France., Quemener-Redon S; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France.; Univ Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200, Brest, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de causes rares, Brest, France., Rama M; CHU Lille - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France., Rio M; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France., Rossi M; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292, Genetics of Neurodevelopment (GENDEV) Team, 69500, Bron, France., Schaefer E; Service de Génétique Médicale -Institut de Génétique Médicale d'Alsace - CHU Strasbourg, Strasbourg, France., Rondeau S; Service de médecine génomique des maladies rares - GHU Necker- Enfants malades, Paris, France., Saugier-Veber P; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France., Smol T; Univ. Lille, CHU Lille, ULR 7364 - RADEME - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France.; CHU Lille - Institut de Génétique Médicale, F-59000, Lille, France., Sigaudy S; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, CRMR syndromes malformatifs et anomalies du développement, département de génétique, APHM Hopital Timone, Marseille, France., Touraine R; Service de Génétique, CHU Hôpital Nord, Saint Etienne, France., Mau-Them FT; Équipe GAD, INSERM UMR1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, Bourgogne, Dijon, France., Trimouille A; Service de Pathologie, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Inserm U1211 MRGM, Université de Bordeaux, Bordeaux, France., Van Gils J; Department of Medical Genetics, University Hospital of Bordeaux and INSERM U1211, University of Bordeaux, Bordeaux, France., Vanlerberghe C; CHU Lille, Clinique de génétique Guy Fontaine, F-59000, Lille, France., Vantalon V; Centre d'Excellence InovAND-Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent-CHU Robert Debré, Paris, France., Vera G; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Genetics and reference center for developmental disorders, F-76000, Rouen, France., Vincent M; Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes Université, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France., Ziegler A; Service de Génétique Médicale, CHU Angers, Angers, France., Guillin O; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France., Campion D; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Psychiatry, F-76000, Rouen, France., Charbonnier C; Univ Rouen Normandie, Inserm U1245 and CHU Rouen, Department of Biostatistics, F-76000, Rouen, France. camille.le-clezio@chu-rouen.fr.
Publikováno v:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2024 Feb; Vol. 32 (2), pp. 190-199. Date of Electronic Publication: 2023 Oct 23.
Autor:
Derrick CJ; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Central Parkway, Newcastle upon Tyne NE1 3BZ, United Kingdom., Szenker-Ravi E; Genome Institute of Singapore (GIS), A*STAR, 60 Biopolis St, 138672, Singapore., Santos-Ledo A; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Central Parkway, Newcastle upon Tyne NE1 3BZ, United Kingdom., Alqahtani A; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Central Parkway, Newcastle upon Tyne NE1 3BZ, United Kingdom., Yusof A; Genome Institute of Singapore (GIS), A*STAR, 60 Biopolis St, 138672, Singapore., Eley L; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Central Parkway, Newcastle upon Tyne NE1 3BZ, United Kingdom., Coleman AHL; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Central Parkway, Newcastle upon Tyne NE1 3BZ, United Kingdom., Tohari S; Institute of Molecular and Cell Biology, A*STAR, 61 Biopolis Dr, Proteos, 138673, Singapore., Ng AY; Institute of Molecular and Cell Biology, A*STAR, 61 Biopolis Dr, Proteos, 138673, Singapore.; MGI Tech Singapore Pte Ltd, 21 Biopolis Rd, 138567, Singapore., Venkatesh B; Institute of Molecular and Cell Biology, A*STAR, 61 Biopolis Dr, Proteos, 138673, Singapore., Alharby E; Center for Genetics and Inherited Diseases, Taibah University, 7534 Abdul Muhsin Ibn Abdul Aziz, Al Ihn, Al-Madinah al-Munawwarah 42318, Saudi Arabia.; Faculty of Applied Medical Sciences, Taibah University, Janadah Bin Umayyah Road, Tayba, Al-Madinah al-Munawwarah 42353, Saudi Arabia., Mansard L; Molecular Genetics Laboratory, University of Montpellier, CHU Montpellier, 163 Rue Auguste Broussonnet, 34090 Montpellier, France.; Institute for Neurosciences of Montpellier (INM), University of Montpellier, Inserm, 80 Av. Augustin Fliche, 34000 Montpellier, France., Bonnet-Dupeyron MN; Department of Genetics, Valence Hospital's Center, 179 Bd Maréchal Juin, 26000 Valence, France., Roux AF; Molecular Genetics Laboratory, University of Montpellier, CHU Montpellier, 163 Rue Auguste Broussonnet, 34090 Montpellier, France.; Institute for Neurosciences of Montpellier (INM), University of Montpellier, Inserm, 80 Av. Augustin Fliche, 34000 Montpellier, France., Vaché C; Molecular Genetics Laboratory, University of Montpellier, CHU Montpellier, 163 Rue Auguste Broussonnet, 34090 Montpellier, France.; Institute for Neurosciences of Montpellier (INM), University of Montpellier, Inserm, 80 Av. Augustin Fliche, 34000 Montpellier, France., Roume J; Département de Génétique, CHI Poissy, St Germain-en-Laye, 10 Rue du Champ Gaillard, 78300 Poissy, France., Bouvagnet P; CPDPN, Hôpital MFME, CHU de Martinique, Fort de France, Fort-de-France 97261, Martinique, France., Almontashiri NAM; Center for Genetics and Inherited Diseases, Taibah University, 7534 Abdul Muhsin Ibn Abdul Aziz, Al Ihn, Al-Madinah al-Munawwarah 42318, Saudi Arabia.; Faculty of Applied Medical Sciences, Taibah University, Janadah Bin Umayyah Road, Tayba, Al-Madinah al-Munawwarah 42353, Saudi Arabia., Henderson DJ; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Central Parkway, Newcastle upon Tyne NE1 3BZ, United Kingdom., Reversade B; Genome Institute of Singapore (GIS), A*STAR, 60 Biopolis St, 138672, Singapore.; Institute of Molecular and Cell Biology, A*STAR, 61 Biopolis Dr, Proteos, 138673, Singapore.; Smart-Health Initiative, BESE, KAUST, Thuwal, 23955-6900, Kingdom of Saudi Arabia.; Medical Genetics Department, Koç Hospital Davutpaşa Caddesi 34010 Topkapı Istanbul, Istanbul, Turkey., Chaudhry B; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Central Parkway, Newcastle upon Tyne NE1 3BZ, United Kingdom.
Publikováno v:
Human molecular genetics [Hum Mol Genet] 2024 Jan 07; Vol. 33 (2), pp. 150-169.
Autor:
Boisson M; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France., Arrondel C; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France., Cagnard N; Plateforme Bio-Informatique, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France., Morinière V; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France., Arkoub ZA; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France., Saei H; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France., Heidet L; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France; Service de Néphrologie Pédiatrique Centre de Référence Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte (MARHEA), Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France., Kachmar J; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France., Hummel A; Service de Néphrologie Adulte, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France., Knebelmann B; Service de Néphrologie Adulte, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France., Bonnet-Dupeyron MN; Service de Biologie Médicale, Centre Hospitalier de Valence, Valence, France., Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France., Izzedine H; Department of Nephrology, Peupliers Private Hospital, Ramsay Générale de Santé, Paris, France., Legrand E; Service de Néphrologie, Centre Hospitalier Ardèche Nord, Annonay, France., Couarch P; Plateforme de Ressources Biologiques de l'Hôpital Necker-Enfants Malades, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université de Paris-Cité, Paris, France., Gribouval O; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France., Bole-Feysot C; Plateforme de Génomique, Institut Imagine-Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM U1163 et INSERM US24/CNRS UAR3633, Paris Descartes Sorbonne Paris Cite University, Paris, France., Parisot M; Plateforme de Génomique, Institut Imagine-Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM U1163 et INSERM US24/CNRS UAR3633, Paris Descartes Sorbonne Paris Cite University, Paris, France., Nitschké P; Plateforme Bio-Informatique, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France., Antignac C; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France., Dorval G; Laboratoire des Maladies Rénales Héréditaires, Inserm UMR 1163, Institut Imagine, Université Paris Cité, Paris, France; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France. Electronic address: guillaume.dorval@inserm.fr.
Publikováno v:
Kidney international [Kidney Int] 2023 Aug; Vol. 104 (2), pp. 367-377. Date of Electronic Publication: 2023 May 23.
Autor:
Bouras A; Laboratory of Constitutional Genetics for Frequent Cancer HCL-CLB, Centre Léon Bérard, 69008 Lyon, France.; Team 'Endocrine Resistance, Methylation and Breast Cancer' Research Center of Lyon-CRCL, UMR Inserm 1052 CNRS 5286, 69008 Lyon, France., Guidara S; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.; Department of Genetics, CHU Hédi Chaker, Sfax 3027, Tunisia., Leone M; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France., Buisson A; Department of Biopathology, Centre Léon Bérard, 69008 Lyon, France., Martin-Denavit T; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.; Center for Medical Genetics, Alpigène, 69007 Lyon, France., Dussart S; Centre Léon Bérard, Unité de Prévention et Epidémiologie Génétique, 69008 Lyon, France., Lasset C; Centre Léon Bérard, Unité de Prévention et Epidémiologie Génétique, 69008 Lyon, France., Giraud S; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France., Bonnet-Dupeyron MN; Department of Genetics, Valence Hospital's Center, 26362 Valence, France., Kherraf ZE; Institute for Advanced Biosciences, University Grenoble Alpes, INSERM, CNRS, 38000 Grenoble, France.; UM GI-DPI, University Hospital Grenoble Alpes, 38000 Grenoble, France., Sanlaville D; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France., Fert-Ferrer S; Genetics Departement, Centre Hospitalier Métropole Savoie, 73011 Chambery, France., Lebrun M; Department of Genetics, Saint Etienne University Hospital, 42270 Saint Priez en Jarez, France., Bonadona V; Centre Léon Bérard, Unité de Prévention et Epidémiologie Génétique, 69008 Lyon, France., Calender A; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France., Boutry-Kryza N; Department of Genetics, Groupement Hospitalier EST, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France.
Publikováno v:
Cancers [Cancers (Basel)] 2023 Jun 29; Vol. 15 (13). Date of Electronic Publication: 2023 Jun 29.
Autor:
Baz M; Département d'Oncogénétique, Hôpital Saint Louis, APHP, Paris, France. maria.baz.baz@hotmail.com., Gondran-Teiller V; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif, France., Bressac B; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif, France., Cabaret O; Service Oncogénétique, Gustave Roussy, Villejuif, France., Fievet A; Service Oncogénétique, Gustave Roussy, Villejuif, France., Dimaria M; Service Oncogénétique, Gustave Roussy, Villejuif, France., Goldbarg V; Service Oncogénétique, Gustave Roussy, Villejuif, France., Colas C; Département de Génétique (Department of Genetics), Institut Curie, Paris, France.; Paris Sciences & Lettres Research University, Paris, France., Bonnet-Dupeyron MN; Department of Genetics, Valence Hospital's Center, Valence, France., Tinat J; Service de Génétique Médicale, Unité d'Oncogénétique, Centre Hospitalier, Universitaire de Bordeaux, Bordeaux, France., Lebrun M; CHU Saint Etienne, Genetic Service, Hôpital de Nord, Saint Etienne, France., Mari V; Centre Antoine Lacassagne, CLCC, Unité d'Oncogénétique, Nice, France., Limacher JM; Genetics Department, Hôpitaux Civils de Colmar, Colmar, France., Corsini C; Department of Cancer Genetics, CHU Montpellier, Univ Montpellier, Montpellier, France., Ginglinger E; CH de Mulhouse, Service de Génétique, Mulhouse, France., Saurin JC; Department of Endoscopy and Gastroenterology, Edouard Herriot Hospital, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Brahimi A; Department of Clinical Genetics, CHU Lille, 59000, Lille, France., Rouzier C; Université Côte d'Azur, CHU de Nice, INSERM, CNRS, IRCAN, Nice, France., Giraud S; Service de Génétique Clinique, Centre Hospitalier Lyon-Sud, Lyon, France., Schuster H; Service d'Oncogénétique, CLCC Paul Strauss, Strasbourg, France., Hollebecque A; Département de Médecine Oncologique, Gustave Roussy, Villejuif, France.; Université Paris-Saclay, Villejuif, France., Boige V; Département de Médecine Oncologique, Gustave Roussy, Villejuif, France.; Université Paris-Saclay, Villejuif, France., Cauchin E; Institut de Cancérologie de l'Ouest René Gauducheau, Saint-Herblain, Nantes, France., Malka D; Département de Médecine Oncologique, Gustave Roussy, Villejuif, France.; Université Paris-Saclay, Villejuif, France., Caron O; Service Oncogénétique, Gustave Roussy, Villejuif, France., Rouleau E; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif, France.
Publikováno v:
Digestive diseases and sciences [Dig Dis Sci] 2023 Apr; Vol. 68 (4), pp. 1525-1528. Date of Electronic Publication: 2022 Oct 31.
Autor:
Giannuzzi G; Department of Biosciences, University of Milan, Milan, Italy.; Center for Integrative Genomics, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.; Institute of Biomedical Technologies, National Research Council, Milan, Italy., Logsdon GA; Department of Genome Sciences, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA., Chatron N; Center for Integrative Genomics, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Institut NeuroMyoGène, University of Lyon, Lyon, France., Miller DE; Department of Genome Sciences, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA.; Department of Pediatrics, Division of Genetic Medicine, University of Washington and Seattle Children's Hospital, Seattle, WA., Reversat J; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Munson KM; Department of Genome Sciences, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA., Hoekzema K; Department of Genome Sciences, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA., Bonnet-Dupeyron MN; Service de Cytogénétique, Centre Hospitalier de Valence, Valence, France., Rollat-Farnier PA; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Cellule Bioinformatique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Baker CA; Department of Genome Sciences, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA., Sanlaville D; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Institut NeuroMyoGène, University of Lyon, Lyon, France., Eichler EE; Department of Genome Sciences, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA.; Howard Hughes Medical Institute, University of Washington, Seattle, WA., Schluth-Bolard C; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Institut NeuroMyoGène, University of Lyon, Lyon, France., Reymond A; Center for Integrative Genomics, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.
Publikováno v:
Molecular biology and evolution [Mol Biol Evol] 2021 Dec 09; Vol. 38 (12), pp. 5576-5587.
Autor:
Caputo SM; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France. Electronic address: sandrine.caputo@curie.fr., Golmard L; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Léone M; Service de Génétique, plate-forme mixte des cancers fréquents, Hospices Civils de Lyon, Bron 69229, France., Damiola F; Centre Léon Bérard, Lyon 69373, France., Guillaud-Bataille M; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France., Revillion F; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France., Rouleau E; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France., Derive N; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Buisson A; Service de Génétique, plate-forme mixte des cancers fréquents, Hospices Civils de Lyon, Bron 69229, France., Basset N; Département de génétique, AP-HP, Sorbonne université-Site Pitié-Salpêtrière, Paris 75013, France., Schwartz M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Vilquin P; Département Pathologie et Oncobiologie, CHU Montpellier, Montpellier 34070, France., Garrec C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, Nantes 44093, France., Privat M; Département d'Oncogénétique, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand 63000, France., Gay-Bellile M; Département d'Oncogénétique, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand 63000, France; INSERM U1240, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand 63000, France., Abadie C; Unité d'Oncogénétique, Institut de Cancérologie de l'Ouest, Centre René Gauducheau, St Herbain-Nantes 44805, France., Abidallah K; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Airaud F; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, Nantes 44093, France., Allary AS; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France., Barouk-Simonet E; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France., Belotti M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Clinical research direction, Institut Curie, Paris 75005, France., Benigni C; Hôpital d'Enfants, CHRU Nancy Hopitaux de Brabois, Vandoeuvre les Nancy 54500, France., Benusiglio PR; UF d'Oncogénétique, GH Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Sorbonne Université, Paris 75013, France., Berthemin C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Berthet P; Oncogenetic, Department of Biopathology, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France., Bertrand O; Department of Genetics, Institut Curie, Saint-Cloud 92210, France., Bézieau S; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, Nantes 44093, France., Bidart M; Laboratoire de Génétique Moléculaire: Maladies Héréditaires et Oncologie, CHU Grenoble Alpes, Grenoble 38700, France; INSERM 1209, Université Grenoble Alpes, Grenoble 38700, France., Bignon YJ; Department of Oncogenetics, Centre Jean Perrin, UMR INSERM 1240, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand Cedex 63011, France., Birot AM; Service de Génétique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris 75015, France., Blanluet M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Bloucard A; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Bombled J; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France., Bonadona V; Département Prévention Santé Publique, Centre Léon Bérard, Lyon 69008, France., Bonnet F; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France., Bonnet-Dupeyron MN; Consultations de Génétique, Centre Hospitalier de Valence, Valence 26953, France., Boulaire M; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France., Boulouard F; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France., Bouras A; Service de Génétique, plate-forme mixte des cancers fréquents, Hospices Civils de Lyon, Bron 69229, France., Bourdon V; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France., Brahimi A; Department of Genetics, CHU Lille, Lille 59000, France., Brayotel F; Oncogenetics Laboratory, Institut Godinot, Reims 51726, France., Bressac de Paillerets B; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France., Bronnec N; Génétique Médicale, CHU Bordeaux, Bordeaux 33076, France., Bubien V; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France., Buecher B; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Cabaret O; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France., Carriere J; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Chiesa J; Department of Genetics, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Nimes 30029, France., Chieze-Valéro S; Service Oncogénétique Régional Poitou-Charentes, CH Georges Renon, Niort 79000, France., Cohen C; Service de Génétique, CHI de Poissy-Saint Germain En Laye, Poissy 78300, France., Cohen-Haguenauer O; Service de Génétique, CHI de Poissy-Saint Germain En Laye, Poissy 78300, France., Colas C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Collonge-Rame MA; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, CHRU Besançon, Besançon 25030, France., Conoy AL; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France., Coulet F; Département de génétique, AP-HP, Sorbonne université-Site Pitié-Salpêtrière, Paris 75013, France., Coupier I; Département Pathologie et Oncobiologie, CHU Montpellier, Montpellier 34070, France., Crivelli L; Centre Eugène Marquis, Rennes, France., Cusin V; Département de génétique, AP-HP, Sorbonne université-Site Pitié-Salpêtrière, Paris 75013, France., De Pauw A; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Dehainault C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Delhomelle H; Department of Genetics, Institut Curie, Saint-Cloud 92210, France., Delnatte C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, Nantes 44093, France; Unité d'Oncogénétique, Institut de Cancérologie de l'Ouest, Centre René Gauducheau, St Herbain-Nantes 44805, France., Demontety S; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Denizeau P; Centre Hospitalo-Universitaire Rennes, Rennes 35000, France., Devulder P; Oncogenetic, Department of Biopathology, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France., Dreyfus H; Institut Sainte Catherine, Avignon 84082, France., d'Enghein CD; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Dupré A; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France., Durlach A; Consultation oncogénétique, CHU Reims, Reims 51092, France., Dussart S; Département Prévention Santé Publique, Centre Léon Bérard, Lyon 69008, France., Fajac A; Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, Hôpital Tenon, AP-HP, Sorbonne Université, Paris 75020, France., Fekairi S; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France., Fert-Ferrer S; UF Consultation de génétique, Centre Hospitalier Métropole Savoie, Chambéry 73011, France., Fiévet A; Service de Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, Villejuif 94806, France., Fouillet R; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France., Mouret-Fourme E; Department of Genetics, Institut Curie, Saint-Cloud 92210, France., Gauthier-Villars M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Gesta P; Service Oncogénétique Régional Poitou-Charentes, CH Georges Renon, Niort 79000, France., Giraud S; Hospices Civils de Lyon, Lyon 69229, France., Gladieff L; Oncogenetics Department, Institut Claudius Regaud, Toulouse 31059, France., Goldbarg V; Gustave Roussy, Département de médecine oncologique, Villejuif 94805, France., Goussot V; Département de Biologie et Pathologie des Tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon 21000, France., Guibert V; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, Nantes 44093, France., Guillerm E; Département de génétique, AP-HP, Sorbonne université-Site Pitié-Salpêtrière, Paris 75013, France., Guy C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Hardouin A; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France., Heude C; Oncogenetic, Department of Biopathology, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France., Houdayer C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Ingster O; Département de Génétique Médicale/oncogénétique, CHU Angers, Angers 49000, France., Jacquot-Sawka C; Centre de Génétique, CHU de Dijon (hopital François Mitterand) and CLCC de Dijon (Centre Georges François Leclerc), Dijon 21000, France., Jones N; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France., Krieger S; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France; Inserm U1245, Rouen University, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France., Lacoste S; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Lallaoui H; CH La rochelle, La Rochelle 17000, France., Larbre H; Oncogenetics Laboratory, Institut Godinot, Reims 51726, France., Laugé A; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Le Guyadec G; Laboratoire de Génétique Moléculaire: Maladies Héréditaires et Oncologie, CHU Grenoble Alpes, Grenoble 38700, France., Le Mentec M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Lecerf C; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Le Gall J; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Legendre B; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France., Legrand C; Service de Génétique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble 38700, France., Legros A; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France., Lejeune S; Department of Genetics, CHU Lille, Lille 59000, France., Lidereau R; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Lignon N; Oncogenetics Department, Institut Claudius Regaud, Toulouse 31059, France., Limacher JM; Génétique Oncologique Clinique, Hospices Civils de Colmar, Colmar 68000, France., Doriane Livon; Department of Clinical Cancer Genetics, Institut Paoli-Calmettes, Marseille 13273, France., Lizard S; Department of Genetics, CHRU Nancy Hopitaux de Brabois, Vandoeuvre les Nancy 54500, France., Longy M; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France., Lortholary A; Department of Genetics, Hôpital Privé du Confluent, Nantes 44202, France., Macquere P; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France., Mailliez A; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France., Malsa S; Department of Genetics, CHU de Martinique, Fort de France 97200, Martinique., Margot H; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France., Mari V; Service oncogénétique, Centre Antoine Lacassagne, Nice 06189, France., Maugard C; Génétique Oncologique Moléculaire, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg 67000, France., Meira C; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France., Menjard J; Department of Genetics, CHU Brest, Brest 29600, France., Molière D; Service de Génétique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris 75015, France., Moncoutier V; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Moretta-Serra J; Department of Clinical Cancer Genetics, Institut Paoli-Calmettes, Marseille 13273, France., Muller E; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France; Inserm U1245, Rouen University, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France., Nevière Z; Oncogenetic, Department of Biopathology, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France., Nguyen Minh Tuan TV; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris Sciences Lettres Research University, Paris 75005, France., Noguchi T; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France., Noguès C; Department of Clinical Cancer Genetics, Institut Paoli-Calmettes, Marseille 13273, France., Oca F; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France., Popovici C; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France., Prieur F; Service de Génétique, CHU St Etienne, Saint Etienne 42055, France., Raad S; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France., Rey JM; Département Pathologie et Oncobiologie, CHU Montpellier, Montpellier 34070, France., Ricou A; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France; Inserm U1245, Rouen University, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France., Salle L; Service Oncogénétique Régional Poitou-Charentes, CH Georges Renon, Niort 79000, France., Saule C; Department of Genetics, Institut Curie, Saint-Cloud 92210, France., Sevenet N; Unité d'Oncogénétique, Institut Bergonié, Bordeaux 33076, France., Simaga F; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Sobol H; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France., Suybeng V; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Tennevet I; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France; Department of Oncology, Comprehensive Cancer Centre Henri Becquerel, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France., Tenreiro H; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Tinat J; Génétique Médicale, CHU Bordeaux, Bordeaux 33076, France., Toulas C; Oncogenetics Laboratory, Institut Claudius Regaud, Toulouse 31059, France., Turbiez I; Clinical research direction, Institut Curie, Paris 75005, France., Uhrhammer N; Département d'Oncogénétique, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand 63000, France; INSERM U1240, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand 63000, France., Vande Perre P; Oncogenetics Laboratory, Institut Claudius Regaud, Toulouse 31059, France., Vaur D; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France; Inserm U1245, Rouen University, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France., Venat L; Department of oncology, CHU Dupuytren, Limoges 87042, France., Viellard N; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Villy MC; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Warcoin M; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France., Yvard A; Department of Genetics, Hôpital Privé du Confluent, Nantes 44202, France., Zattara H; Department of Genetics, Centre Oscar Lambret, Lille 59000, France., Caron O; Gustave Roussy, Département de médecine oncologique, Villejuif 94805, France., Lasset C; Département Prévention Santé Publique, Centre Léon Bérard, Lyon 69008, France., Remenieras A; Department of Cancer Biology, Laboratory of Molecular Oncogenetics, Institut Paoli Calmettes, Marseille 13273, France., Boutry-Kryza N; Service de Génétique, plate-forme mixte des cancers fréquents, Hospices Civils de Lyon, Bron 69229, France., Castéra L; Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Comprehensive Cancer Center François Baclesse, Caen 14076, France; Inserm U1245, Rouen University, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen 76031, France., Stoppa-Lyonnet D; Department of Genetics, Institut Curie, Paris 75005, France; Paris University, Paris 75005, France; INSERM U830, Institut Curie, Paris 75005, France.
Publikováno v:
American journal of human genetics [Am J Hum Genet] 2021 Oct 07; Vol. 108 (10), pp. 1907-1923. Date of Electronic Publication: 2021 Sep 30.