Zobrazeno 1 - 10
of 493
pro vyhledávání: '"Bonnefont, J."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bonnefont, J.1, Laforge, T.2, Plastre, O.2, Beck, B.3, Sorce, S.2, Dehay, C.4, Krause, K.-H.2 karl-heinz.krause@unige.ch
Publikováno v:
Cell Death & Differentiation. Feb2011, Vol. 18 Issue 2, p293-303. 11p. 2 Charts, 5 Graphs.
Autor:
Sorce, S1, Bonnefont, J1, Julien, S1, Marq-Lin, N2, Rodriguez, I3, Dubois-Dauphin, M1, Krause, KH1, Krause, K H (AUTHOR)
Publikováno v:
British Journal of Pharmacology. May2010, Vol. 160 Issue 2, p311-321. 11p.
Autor:
Füldner, Eckart, Bonnefont, J.-C.
Publikováno v:
Annales de Géographie, 1968 Jul 01. 77(422), 490-491.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/23446898
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Conte MI, Pescatore A, Paciolla M, Esposito E, Miano MG, Lioi MB, McAleer MA, Giardino G, Pignata C, Irvine AD, Scheuerle AE, Royer G, Hadj-Rabia S, Bodemer C, Bonnefont J-P, Munnich A, Smahi A, Steffann J, Fusco F, Ursini MV
Publikováno v:
Human mutation 35 (2014): 165–177. doi:10.1002/humu.22483.
info:cnr-pdr/source/autori:Conte MI, Pescatore A, Paciolla M, Esposito E, Miano MG, Lioi MB, McAleer MA, Giardino G, Pignata C, Irvine AD, Scheuerle AE, Royer G, Hadj-Rabia S, Bodemer C, Bonnefont J-P, Munnich A, Smahi A, Steffann J, Fusco F and Ursini MV/titolo:Insight into IKBKG%2FNEMO locus: report of new mutations and complex genomic rearrangements leading to Incontinentia pigmenti disease/doi:10.1002%2Fhumu.22483./rivista:Human mutation/anno:2014/pagina_da:165/pagina_a:177/intervallo_pagine:165–177/volume:35
info:cnr-pdr/source/autori:Conte MI, Pescatore A, Paciolla M, Esposito E, Miano MG, Lioi MB, McAleer MA, Giardino G, Pignata C, Irvine AD, Scheuerle AE, Royer G, Hadj-Rabia S, Bodemer C, Bonnefont J-P, Munnich A, Smahi A, Steffann J, Fusco F and Ursini MV/titolo:Insight into IKBKG%2FNEMO locus: report of new mutations and complex genomic rearrangements leading to Incontinentia pigmenti disease/doi:10.1002%2Fhumu.22483./rivista:Human mutation/anno:2014/pagina_da:165/pagina_a:177/intervallo_pagine:165–177/volume:35
Incontinentia Pigmenti (IP) is an X-linked-dominant Mendelian disorder caused by mutation in the IKBKG/NEMO gene, encoding for NEMO/IKKgamma, a regulatory protein of NF-kB signaling. In more than 80% of cases, IP is due to recurrent or non-recurrent
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::d3fa48a662df7e1a2f6256e62030ef0d
https://publications.cnr.it/doc/271032
https://publications.cnr.it/doc/271032
Publikováno v:
In Conduites pratiques en médecine fœtale Edition: Second Edition. 2013:305-311