Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Erratum: De Novo Mutations Affecting the Catalytic Cα Subunit of PP2A, PPP2CA, Cause Syndromic Intellectual Disability Resembling Other PP2A-Related Neurodevelopmental Disorders (The American Journal of Human Genetics (2019) 104(1) (139–156), (S0002929718304531) (10.1016/j.ajhg.2018.12.002))

Autor: Reynhout, Sara, Jansen, Sandra, Haesen, Dorien, van Belle, Siska, de Munnik, Sonja A., Bongers, Ernie M. H. F., Schieving, Jolanda H., Marcelis, Carlo, Amiel, Jeanne, Rio, Marlène, Mclaughlin, Heather, Ladda, Roger, Sell, Susan, Kriek, Marjolein, Peeters-Scholte, Cacha M. P. C. D., Terhal, Paulien A., van Gassen, Koen L., Verbeek, Nienke, Henry, Sonja, Schwoerer, Jessica Scott, Malik, Saleem, Revencu, Nicole, Ferreira, Carlos R., Macnamara, Ellen, Braakman, Hilde M. H., Brimble, Elise, Ruzhnikov, Maura R. Z., Wagner, Matias, Harrer, Philip, Wieczorek, Dagmar, Kuechler, Alma, Tziperman, Barak, Barel, Ortal, de Vries, Bert B. A., Gordon, Christopher T., Janssens, Veerle, Vissers, Lisenka E. L. M.

Publikováno v: American journal of human genetics, 104(2). Cell Press
Reynhout, S, Jansen, S, Haesen, D, van Belle, S, de Munnik, S A, Bongers, E M H F, Schieving, J H, Marcelis, C, Amiel, J, Rio, M, Mclaughlin, H, Ladda, R, Sell, S, Kriek, M, Peeters-Scholte, C M P C D, Terhal, P A, van Gassen, K L, Verbeek, N, Henry, S, Schwoerer, J S, Malik, S, Revencu, N, Ferreira, C R, Macnamara, E, Braakman, H M H, Brimble, E, Ruzhnikov, M R Z, Wagner, M, Harrer, P, Wieczorek, D, Kuechler, A, Tziperman, B, Barel, O, de Vries, B B A, Gordon, C T, Janssens, V & Vissers, L E L M 2019, ' Erratum: De Novo Mutations Affecting the Catalytic Cα Subunit of PP2A, PPP2CA, Cause Syndromic Intellectual Disability Resembling Other PP2A-Related Neurodevelopmental Disorders (The American Journal of Human Genetics (2019) 104(1) (139–156), (S0002929718304531) (10.1016/j.ajhg.2018.12.002)) ', American journal of human genetics, vol. 104, no. 2, pp. 357 . https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.01.003

(The American Journal of Human Genetics 104, 139–156; January 3, 2019) In the original version of this article published on December 27, 2018, Maura R.Z. Ruzhnikov's surname was unfortunately misspelled. It appears correctly here and online. The au

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8c1d02ed1616a4c1b62b75f8c1c3f062
https://research.vumc.nl/en/publications/3e5e41f5-4f10-4716-935f-83bcc88c631b