Zobrazeno 1 - 10
of 348
pro vyhledávání: '"Bonaïti-Pellié C"'
Autor:
Bonaïti-Pellié, C
Publikováno v:
European Journal of Cancer Prevention, 2002 Feb 01. 11(1), 69-74.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45051229
Autor:
Bonaïti-Pellié, C
Publikováno v:
European Journal of Cancer Prevention, 1999 Dec 01. 8, S27-S32.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45050647
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bonaïti-Pellié, C., Andrieu, N., Arveux, P., Bonadona, Valérie, Buecher, B., Delpech, M., Jolly, D., Julian-Reynier, J., Luporsi, E., Noguès, C., Nowak, F., Olschwang, Sylviane, Orsi, F., Pujol, P., Saurin, J.-C., Sinilnikova, O., Stoppa-Lyonnet, Dominique, Thépot, F.
Publikováno v:
Bulletin du Cancer
Bulletin du Cancer, John Libbey Eurotext, 2009, 96(9), pp.875-900
Bulletin du Cancer, 2009, 96(9), pp.875-900
Bulletin du Cancer, John Libbey Eurotext, 2009, 96(9), pp.875-900
Bulletin du Cancer, 2009, 96(9), pp.875-900
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::43b4960b1eaf38fb10c08ec8b45ec945
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00539295
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00539295
Autor:
Stoppa-Lyonnet, D, Laurent-Puig, P, Essioux, L, Pagès, S, Ithier, G, Ligot, L, Fourquet, A, Salmon, R J, Clough, K B, Pouillart, P, Bonaïti-Pellié, C, Thomas, G
Publikováno v:
American journal of human genetics. 60(5)
An account of familial aggregation in breast/ovarian cancer has become possible with the identification of BRCA1 germ-line mutations. We evaluated, for 249 individuals registered with the Institut Curie in Paris, the prior probability that an individ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1a7262ceb6b8f70d08e9912318b7be3e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9150148
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9150148
Autor:
Marie-Claude Stolzenberg, Brugières L, Gardes M, Dessarps-Freichey F, Chompret A, Bressac B, Lenoir G, Bonaïti-Pellié C, Lemerle J, Feunteun J
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
ResearcherID
Europe PubMed Central
ResearcherID
Germline p53 mutations have been detected in approximately half of the families affected by the Li-Fraumeni syndrome (LFS), in which they are believed to represent the genetic status predisposing to multiple cancers. Failure to detect mutations in th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::19dcc3bcef2d49937e48a0a2946b1142
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8084585
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8084585
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::cd0e4db0067481b4486d245f3a0c7020
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8430706
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8430706
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.