Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Bolješić, Marta"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marinović Glavić, Mihaela, Bilajac, Lovorka, Bolješić, Marta, Bubaš, Marija, Capak, Krunoslav, Domislović, Marija, Džakula, Aleksandar, Fuček, Mirjana, Gellineo, Lana, Jelaković, Ana, Josipović, Josipa, Jukić, Tomislav, Juraga, Denis, Pećin, Ivan, Prelević, Vladimir, Radunović, Danilo, Reiner, Željko, Rukavina, Tomislav, Šušnjara, Petar, Vasiljev, Vanja
Publikováno v:
Nutrients; Aug2024, Vol. 16 Issue 16, p2599, 19p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bolješić, Marta, Sablić, Marko, Pušeljić, Silvija, Olujić, Marija, Perić, Leon, Kokot, Antonio
Introduction: Thrombocytopenia refers to the count of platelets lower than 150 × 109/L. The incidence is estimated at 3 – 4 per 10 000 inhabitants yearly, with mildly increased incidence in women and peaking in children and patients over 60 years
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::58b2fca73d26b2447be40fefa3796640
https://www.bib.irb.hr/1270492
https://www.bib.irb.hr/1270492
Autor:
Olujić, Marija, Sablić, Marko, Bolješić, Marta, Šimić, Ivana, Marušić, Romana, Balog, Slaven, Kokot, Antonio
Introduction: Best vitelliform macular dystrophy (BVMD) is a slowly progressive, hereditary retinal dystrophy involving the retinal pigment epithelium which leads to a characteristic bilateral yellow “egg-yolk” appearance of the macula, rarely un
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::234c18d8562ef8090834e1237be3b813
https://www.bib.irb.hr/1270419
https://www.bib.irb.hr/1270419
Autor:
Olujić, Marija, Šimić, Ivana, Marušić, Romana, Bolješić, Marta, Sablić, Marko, Kokot, Antonio, Balog, Slaven
Introduction: X-linked retinoschisis (XLRS) is a genetic condition affecting males with an onset in first decades of life. The main symptom is reduced vision. Cause is a mutation in a gene on the X- chromosome called RS1 that encodes a protein retino
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::8ff8826f7ad8384b1f7378fdd55a1f08
https://www.bib.irb.hr/1270402
https://www.bib.irb.hr/1270402
Autor:
Bolješić, Marta, Sablić, Marko, Pušeljić, Silvija, Olujić, Marija, Perić, Leon, Kokot, Antonio
Introduction: Thrombocytopenia refers to the count of platelets lower than 150 × 109/L. The categorization of thrombocytopenia causes is based on the pathological mechanisms leading to thrombocytopenia. The etiology of thrombocytopenia is divided in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::db11f87c2bdf8f13fa938b950225d863
https://www.bib.irb.hr/1270426
https://www.bib.irb.hr/1270426
Autor:
ILIĆ, MARKO SAMARDŽIĆ, Iža, Sonja, Grgić, Anđela, Sablić, Marko, Bolješić, Marta, Rončević, Robert, Kokot, Antonio, Selthofer, Robert
Publikováno v:
Fizikalna i Rehabilitacijska Medicina; 2024, Vol. 38 Issue 1/2, p83-84, 2p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.