Zobrazeno 1 - 10
of 119
pro vyhledávání: '"Bohn, L.M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
In earlier work, we explored the SAR for the C3 side chain pharmacophore in the hexahydrocannabinol template represented by the drug nabilone, which resulted in the development of AM2389. In an effort for further optimization, we have merged features
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::b45032ee80be910a3b52ea880f429e88
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3020009
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3020009
Select triazole-based small molecules possess potent and selective kappa opioid receptor (KOR) agonism. Here, we designed twenty new analogs to investigate the structure–activity relationship effects for all three functional groups attached to the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a24abc996df6338a26931ed3e2c95fdc
Biased agonists of G protein-coupled receptors may present a means to refine receptor signaling in a way that separates side effects from therapeutic properties. Several studies have shown that agonists that activate the k-opioid receptor (KOR) in a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9a268f369691fbfade04cb9d97147504
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aubé, J., Frankowski, K.J., Prisinzano, T.E., Zhou, L., Lovell, K.M., Stahl, E.L., Bohn, L.M.
Differential modulation of kappa opioid receptor (KOR) signaling has been a proposed strategy for developing therapies for drug addiction and depression by either activating or blocking this receptor. Hence, there have been significant efforts to gen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c08c50e381ce83cb9ce74eaca68cb541
Autor:
Slauson, S.R., Bohn, L.M., Zhou, L., Streicher, J.M., Prisinzano, T.E., Whipple, D.A., Aubé, J., Schoenen, F.J., Lovell, K.M., Frankowski, K.J., Phillips, A.M
Optimization of the sulfonamide-based kappa opioid receptor (KOR) antagonist probe molecule ML140 through constraint of the sulfonamide nitrogen within a tetrahydroisoquinoline moiety afforded a marked increase in potency. This strategy, when combine
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::86f52607891e2d3b20aef089fdc28e50
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Prisinzano, T.E., Zhou, L., Bohn, L.M., Lovell, K.M., Schmid, C.L., Slauson, S.R., Hodde, P., Aubé, J., Streicher, J.M., Phillips, A.M., Stahl, E., Frankowski, K.J., Cameron, M.D., Madoux, F.
The kappa opioid receptor (KOR) is widely expressed in the CNS and can serve as a means to modulate pain perception, stress responses, and affective reward states. Therefore, the KOR has become a prominent drug discovery target toward treating pain,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::81b66534565d492d57fd1837ddb523d2