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pro vyhledávání: '"Bohlen und Halbach, V. von"'
Autor:
Jensen, L.R., Garrett, L., Hölter, S.M., Rathkolb, B., Rácz, I., Adler, T., Prehn, C., Hans, W., Rozman, J., Becker, L., Aguilar-Pimentel, J.A., Puk, O., Moreth, K., Dopatka, M., Walther, D.J., Bohlen und Halbach, V. von, Rath, M., Delatycki, M., Bert, B., Fink, H., Blümlein, K., Ralser, M., Dijck, A. van, Kooy, F., Stark, Z., Müller, S., Scherthan, H., Gecz, J., Wurst, W., Wolf, E., Zimmer, A., Klingenspor, M., Graw, J., Klopstock, T., Busch, D., Adamski, J., Fuchs, H., Gailus-Durner, V., Hrabe de Angelis, M., Bohlen und Halbach, O. von, Ropers, H.-H., Kuss, A.W.
Mutations in the X chromosomal tRNA 2'‑O‑methyltransferase FTSJ1 cause intellectual disability (ID). Although the gene is ubiquitously expressed affected individuals present no consistent clinical features beyond ID. In order to study the patholo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::9e7e65a723b876eb79d363ae80f014bc
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/258644
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