Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Boehmer, A.L."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boehmer, A.L., Brinkmann, A.O., Sandkuijl, L.A., Halley, D.J., Niermeijer, M.F., Andersson, S., Jong, F.H. de, Kayserili, H., Vroede, M.A. de, Otten, B.J., Rouwé, C.W., Mendoça, B.B., Rodrigues, C., Bode, H.H., Ruiter, P.E. de, Delamarre-van Waal, H.A., Drop, S.L.
Publikováno v:
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 84, 4713-4721
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 84, pp. 4713-4721
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 84, pp. 4713-4721
Item does not contain fulltext 9 p.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6fff534b26061b19fadfb7475d6ee985
https://doi.org/10.1210/jc.84.12.4713
https://doi.org/10.1210/jc.84.12.4713
Autor:
Richter-Unruh, A., Martens, J.W., Verhoef-Post, M., Wessels, H.T., Kors, W.A., Sinnecker, G.H., Boehmer, A.L., Drop, S.L., Toledo, S.P., Brunner, H.G., Themmen, A.P.N.
Publikováno v:
Clinical Endocrinology, 56, 103-12
Clinical Endocrinology, 56, 1, pp. 103-12
Clinical Endocrinology, 56, 1, pp. 103-12
Item does not contain fulltext BACKGROUND: Defective male sex differentiation in patients with hypoplasia of Leydig cells (LCH) is caused by deficient LH receptor signal transduction. To further investigate the variety of LH receptor gene mutations p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6ba7fc7e5c3260b8c22f525ce8f8f758
http://hdl.handle.net/2066/185384
http://hdl.handle.net/2066/185384
Autor:
Boehmer, A.L., Brinkmann, A.O., Bruggenwirth, H.T., Assendelft, C. van, Otten, B.J., Verleun-Mooijman, M.C.T., Niermeijer, M.F., Brunner, H.G., Rouwé, C.W., Waelkens, J.J., Oostdijk, W., Kleijer, W.J., Kwast, T.H. van der, Vroede, M.A. de, Drop, S.L.
Publikováno v:
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 86, 9, pp. 4151-60
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 86, 4151-60
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 86, 4151-60
Item does not contain fulltext Androgen insensitivity syndrome encompasses a wide range of phenotypes, which are caused by numerous different mutations in the AR gene. Detailed information on the genotype/phenotype relationship in androgen insensitiv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::636ce3b24ed9853c4126245dad4f1661
https://hdl.handle.net/2066/144648
https://hdl.handle.net/2066/144648
Autor:
Bruggenwirth, H.T., Boehmer, A.L., Verleun-Mooijman, M.C.T., Hoogenboezem, T., Kleijer, W.J., Otten, B.J., Trapman, J., Brinkmann, A.O.
Publikováno v:
Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 5/6, pp. 569-575
Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 5/6, 569-575
Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 5/6, 569-575
Item does not contain fulltext 7 p.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bf07ffffa497bdeb65bcb57e638cb76d
https://hdl.handle.net/2066/189034
https://hdl.handle.net/2066/189034
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.