Zobrazeno 1 - 10
of 617
pro vyhledávání: '"Bockenhauer, D."'
Autor:
Janchevska A, Tasic V, Jordanova O, Gucev Z, Jenkins L, Jovanovska N, Plaseska-Karanfilska D, Ashton E, Bockenhauer D
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 26, Iss 1, Pp 69-74 (2023)
Gitelman syndrome (GS) is a rare renal tubulopathy with an autosomal recessive mode of inheritance, caused by biallelic pathogenic variants in the SLC12A3 gene. The clinical features may overlap with other disorders, such as Bartter syndrome type 3,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f5cbda263c342cc9776873b4f80254c
Autor:
Baaij, J.H.F. de, Bockenhauer, D., Claverie-Martin, F., Hoenderop, J.G.J., Hoorn, E.J., Houillier, P., Knoers, N.V.A.M., Konrad, M., Müller, D., Nijenhuis, T., Schlingmann, K.P., Vargas Poussou, R.
Publikováno v:
European Journal of Nutrition, 61(8), 4231-4233. D. Steinkopff-Verlag
European Journal of Nutrition, 61, 4231-4233
European Journal of Nutrition, 61(8), 4231-4233. SPRINGER HEIDELBERG
European Journal of Nutrition, 61, 8, pp. 4231-4233
European Journal of Nutrition, 61, 4231-4233
European Journal of Nutrition, 61(8), 4231-4233. SPRINGER HEIDELBERG
European Journal of Nutrition, 61, 8, pp. 4231-4233
Contains fulltext : 283448.pdf (Publisher’s version ) (Closed access)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Downie ML, Gupta S, Tekman MC, Cheshire C, Arora S, Licht C, Robinson LA, Munoz M, Alvaro Madrid Aris, Al Attrach I, Brenchley PE, Gale DP, Stanescu H, Bockenhauer D, Kleta R
Publikováno v:
Kidney International Reports
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
INTRODUCTION: Membranous nephropathy (MN) is the most common cause of nephrotic syndrome (NS) in adults and is a leading cause of end-stage renal disease due to glomerulonephritis. Primary MN has a strong male predominance, accounting for approximate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2c8d9bbf4c30dd1a093e9b66216f4d5c
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=19806
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=19806