Zobrazeno 1 - 10
of 1 067
pro vyhledávání: '"Blood disorder"'
Autor:
Amanda S. Wendt, Joaquin Brintrup, Jillian L. Waid, Abdul Kader, Nathalie J. Lambrecht, Sabine Gabrysch
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background Inherited blood disorders affect 7% of the population worldwide, with higher prevalences in countries in the “thalassemia belt,” which includes Bangladesh. Clinical management options for severely affected individuals are expe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96821e39f9cb4e93bb1376a882a97b60
Publikováno v:
Global Journal of Transfusion Medicine, Vol 8, Iss 1, Pp 92-95 (2023)
Thalassemia syndromes represent a group of inherited disorders characterized by decreased synthesis of one or more of the four globin chains in hemoglobin. The clinical spectrum ranges from asymptomatic carrier state to transfusion-dependent severe d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce13a2e42ce54613884fc30e9e271e75
Publikováno v:
Hematology, Vol 27, Iss 1, Pp 488-493 (2022)
Introduction Sickle cell disease is a genetic autosomal blood disorder that causes red blood cells to turn rigid and crescent shaped. The condition ultimately results to several complications leading to organ damage. This study aimed at assessing att
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f796c3b67cf745ea82ca581ccb781c69
Publikováno v:
Journal of Inflammation Research, Vol Volume 15, Pp 6505-6516 (2022)
Dan Liu,1,* YiWen Fan,2,* YuGang Zhuang,1 Hu Peng,1 ChengJin Gao,3 YanQing Chen1 1Emergency Department, Shanghai Tenth People’s Hospital, Affiliated with Tongji University School of Medicine, Shanghai, People’s Republic of China; 2Departm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d7aedda17684cae81bbbb446c105457
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Devin Yu, PharmD, Leona E. Ling, PhD, Alexis A. Krumme, ScD, May Lee Tjoa, PhD, Kenneth J. Moise, Jr., MD
Publikováno v:
AJOG Global Reports, Vol 3, Iss 2, Pp 100203- (2023)
BACKGROUND: Hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) is mediated by maternal alloantibodies, a consequence of immune sensitization during pregnancy with maternal-fetal incompatibility with ABO, Rhesus factor (Rh), and/or other red blood cell
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0e06b16a23124958bbce5421feb56804
Autor:
Tahereh Mohammadian Gol, Guillermo Ureña-Bailén, Yujuan Hou, Ralph Sinn, Justin S. Antony, Rupert Handgretinger, Markus Mezger
Publikováno v:
Frontiers in Genome Editing, Vol 4 (2023)
Blood disorders are a group of diseases including hematological neoplasms, clotting disorders and orphan immune deficiency diseases that affects human health. Current improvements in genome editing based therapeutics demonstrated preclinical and clin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af6536b6e18e46e6acc0fbb918946857
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Community Hospital Internal Medicine Perspectives, Vol 11, Iss 1, Pp 89-93 (2021)
Acquired Hemophilia A (AHA) is a rare entity, resulting from the production of autoantibodies against Factor VIII of the coagulation cascade. These autoantibodies may develop in response to autoimmune conditions, drugs, neoplastic diseases, and pregn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da55249e695f4ebcbd26b1dd5a1c5795
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.