Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Blom, E. W."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Klaassens, M., Blom, E. W., Schrander, J. J. P., Ris-Stalpers, Carrie, Kruseman, A. C. Nieuwenhuijzen, van Steensel, M. A. M., Schrander-Stumpel, C. T. R. M.
Publikováno v:
British journal of dermatology, 162(3), 690-694. Wiley-Blackwell
British Journal of Dermatology, 162(3), 690-694. Wiley
British Journal of Dermatology, 162(3), 690-694. Wiley
Albright hereditary osteodystrophy (AHO) is a syndrome of short stature, obesity, brachydactyly and subcutaneous calcifications with pseudohypoparathyroidism (PHP; leading to hypocalcaemia, hyperphosphataemia and elevated levels of parathyroid hormon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::af6915214868f7646a0eef4dfb438ddb
https://pure.amc.nl/en/publications/unique-skin-changes-in-a-case-of-albright-hereditary-osteodystrophy-caused-by-a-rare-gnas1-mutation(01607757-dcf8-4858-b61c-a372f44073c8).html
https://pure.amc.nl/en/publications/unique-skin-changes-in-a-case-of-albright-hereditary-osteodystrophy-caused-by-a-rare-gnas1-mutation(01607757-dcf8-4858-b61c-a372f44073c8).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Unique skin changes in a case of Albright hereditary osteodystrophy caused by a rare GNAS1 mutation.
Autor:
Klaassens M; Department of Pediatrics, Maastricht University Medical Center, AZ Maastricht, The Netherlands., Blom EW, Schrander JJ, Ris-Stalpers C, Nieuwenhuijzen Kruseman AC, van Steensel MA, Schrander-Stumpel CT
Publikováno v:
The British journal of dermatology [Br J Dermatol] 2010 Mar; Vol. 162 (3), pp. 690-4. Date of Electronic Publication: 2009 Oct 26.
