Zobrazeno 1 - 10
of 242
pro vyhledávání: '"Bloch-Sulzberger syndrome"'
Autor:
Igor I. Yarmola, Anatoly V. Anikin, Dmitry A. Gankin, Lyubov E. Fomina, Natalia A. Kharitonova, Ilya S. Zhanin, Aleksandr A. Pushkov, Milana A. Basargina, Olga B. Kondakova
Publikováno v:
Digital Diagnostics, Vol 4, Iss 3, Pp 384-392 (2023)
Incontinentia pigmenti, also known as Bloch–Sulzberger syndrome, is a rare hereditary disease characterized by typical skin rashes and involvement of other organs and systems. Magnetic resonance imaging stands as the primary method for visualizing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dce3cc5e33cb4a77a8aee3366557ee59
Publikováno v:
Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology, Vol Volume 16, Pp 1209-1214 (2023)
Fang Yuan,1,* Feng-Na Zhu,2,* Xiao-Juan Liu,1,* Jun Li,3 Hong-Tao Xu1 1Department of Pediatrics, General Hospital of Central Theater Command of the People’s Liberation Army, Wuhan, 430070, People’s Republic of China; 2Department of Ne
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6779c4eec8cf4ff4a4fdd29bdc01a21c
Autor:
Mónica Cano-Rosás, Joaquín de Vicente-Jiménez, José María Diosdado-Cano, David Suárez-Quintanilla, Rogelio González-Sarmiento, Daniel Curto, Adrián Curto
Publikováno v:
Children, Vol 10, Iss 9, p 1505 (2023)
We present the clinical course of a 9-year-old female patient with Bloch–Sulzberger syndrome and severe neurological deficit that met the major (classic cutaneous signs) and minor (dental anomalies and retinal pathology) diagnostic criteria of Land
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/22a51c0beb514db48dbba7e8a452fceb
Autor:
Nadezhda V. Krasnova, Tatyana A. Chernova, Irina V. Alekseeva, Geliya G. Gimalieva, Tatiana Misyakova, Larisa G. Sinitsyna
Publikováno v:
Vestnik Dermatologii i Venerologii, Vol 96, Iss 3, Pp 63-67 (2020)
Purpose.To present a clinical case of Bloch Sulzberger syndrome. Material and methods. The examinations were performed to diagnose the disease: а visual examination of the skin, cytological analysis of the gallbladder fluid, general and biochemic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f90829ffd8fe42889aa1d44fef2d60cc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Retina and Vitreous, Vol 3, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
Abstract Background Incontinentia pigmenti is a rare X-linked dominant syndrome caused by mutation in the NEMO/IKKgamma gene, and characterized by a spectrum of cutaneous, ocular, neurologic and dental abnormalities. In the eye, findings include reti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f484efc2cd1c40deb1862a42bac821a7
Autor:
Ayşegül Sarı, Salih Çelik
Publikováno v:
Acta Odontologica Turcica, Vol 34, Iss 3, Pp 109-112 (2017)
Introduction: Incontinentia Pigmenti (Bloch-Sulzberger Syndrome) is a disease of organ involvement with ectodermic and mesodermic origin, showing dominant transition based on the X-chromosome. It affects the skin, eyes, teeth, and central nervous sys
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6317f6417c974d3db4b8079bec679380