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Autor:
Felipe Arduvini Casaroli Santos, Paula Golino de Azevedo, Davi Bayma Reis, André Vinicius Reis Queiroga, Maressa Chagas Oliveira, Tamires Freitas da Costa, Lucas P. Carvalho, Carlos Augusto Cavalcante Filho, João Victor Costa Lacerda de Sousa, Ana Letícia Oliveira Magalhães, Aluízio Pereira de Freitas Neto, Carlos Brandão Feitosa Nina, Marcio Leite Mendes Filho, Rafael Martins dos Reis Teixeira, Blenda Michelle Eloi Bezerra Lima Sousa Barros, Y. S. Bastos, Raphael Erick Lima Pereira, Iara Maria Dias Bandeira, Pietra Possapp Andrade
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a496ee0d7393fe20f902d0226310ec01
https://doi.org/10.29327/538980
https://doi.org/10.29327/538980
Autor:
Gustavo Soares Gomes Barros Fonseca, Maria Julia Fonseca Lima Leite, Lais Lima Bonfim, Luana Caroline Oliveira Marinho, Ivana Mota Soares, Ana Clara Nóbrega Costa, André Vinícius Reis Queiroga, Blenda Michelle Eloi Bezerra Lima Sousa Barros, Hanna Michelle Melo Garcia, Bianca Vitória Teixeira Maluf, Pedro de Lacerda Lima, Juliana Pessoa Ferreira, Karollyne Soares de Melo Trindade, Isabella Magalhães Assub, Virna Maria Araujo de Oliveira
Publikováno v:
RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218. 3:e351434
A Doença Trofoblástica Gestacional é um espectro de distúrbios caracterizados por proliferação trofoblástica anormal, subclassificada em mola hidatiforme (completa e parcial) e neoplasias trofoblásticas com alto potencial metastático e poten
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fab07c881f414c85cfe97c71c979d782
https://doi.org/10.47820/recima21.v3i5.1434
https://doi.org/10.47820/recima21.v3i5.1434
Autor:
Gustavo Soares Gomes Barros Fonseca, Maria Beatriz Celedonio Coelho, Ana Valéria Brandão de Sá Costa, Júlia Soares Gomes Barros Fonsêca, Paula Soares Machado, Blenda Michelle Eloi Bezerra Lima Sousa Barros, André Vinícius Reis Queiroga, Bárbara Luysla Silva Curvina, Filipe Augusto Lopes Cajubá de Britto, Kivia Ariana Rodrigues Vieira, Vítor Saraiva Guerra, Ana Clara Sampaio Lima Vasconcelos, Bianca Vitória Teixeira Maluf, Guilherme Fialho Ortegal, Julianne Souza Prazeres, Luiza da Silva Nunes Oliveira Lobato, Narjara Sâmya Rodrigues Pereira, Karollyne Soares de Melo Trindade, Constantino Ferreira de Castro Filho, Camilla Menezes de Carvalho, Roberto Augusto Lopes Cajubá de Britto, Juliana Pessoa Ferreira, Maria Clara Chaves Braga, Hanna Michelle Melo Garcia, Rebeca Clery da Rocha Nogueira, Rebeca Machado Castro Sousa, Arthur da Rocha Nogueira, Virna Maria Araujo de Oliveira, Lorena Barros Dias, João Víctor Pacheco Florentino, Isabela Coelho Brito Soares
Publikováno v:
E-Acadêmica. 3:e1731108
A Síndrome de Asherman (SA) é a obliteração parcial ou completa da cavidade uterina e/ou do canal cervical com sinéquias uterinas, resultando em amenorreia, infertilidade e perda recorrente da gravidez, que varia com a gravidade das lesões. O t
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::15e7b5b00abb74de49aa980c1e155e21
https://doi.org/10.52076/eacad-v3i1.108
https://doi.org/10.52076/eacad-v3i1.108
Autor:
José Guilherme Belchior Costa, Blenda Michelle Eloi Bezerra Lima Sousa Barros, Y. S. Bastos, Lucas Felipe Albuquerque da Silva, Sádina Mayara dos Santos Oliveira, Madson Well Aguiar de Moura, André Vinicius Reis Queiroga, Larissa Chaves de Carvalho, Aluízio Pereira de Freitas Neto, Carlos Augusto Cavalcante Filho, Débora Macedo dos Santos, Raphael Erick Lima Pereira, Ana Paula de Almeida Bacelar, Paula Golino de Azevedo, Marcio Leite Mendes Filho, Iara Maria Dias Bandeira, Ana Letícia Oliveira Magalhães, Lucas Eduardo Mendes Silva, João Victor Costa Lacerda de Sousa, Tamires Freitas da Costa, Carlos Brandão Feitosa Nina
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::03b2042c31bfc6a1a41587dded637bc3
https://doi.org/10.29327/526634
https://doi.org/10.29327/526634
Autor:
João Victor Carvalho da Paz, Elane Tavares Costa de Oliveira, Janderson Saulnier Duque Bacelar Filho, Pedro Ricardo Primo Ferreira de Oliveira, Adrielle Luise Pereira Chagas, Matheus Carreiro, Rebeca Silva de Melo, André Vinícius Reis Queiroga, Blenda Michelle Eloi Bezerra Lima Sousa Barros, Isabella Magalhães Assub, Julia Gomes Marques, Luís Carlos Correa Duarte Filho, Itallo Romero Marques Sobreira, Mariana Moreno Rocha, Camila Melo de Freitas
Publikováno v:
Research, Society and Development. 11:e38311427672
Introdução: A síndrome ou doença de Moyamoya é um distúrbio cerebrovascular bastante rara que predispõe os indivíduos afetados a ataques isquêmicos transitórios ou permanentes devido à estenose progressiva da artéria carótida interna e s
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ce65a6b22415e93e164154c2eeb5e602
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i4.27672
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i4.27672