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Organocatalytic enantioselective 1,6-aza-Michael addition of isoxazolin-5-ones to p-quinone methides
Autor: Torán, Ricardo, Vila Descals, Carlos, Sanz Marco, Amparo, Muñoz, M. Carmen, Pedro, José Ramón, Blay Llinares, Gonzalo
Publikováno v: Torán, Ricardo Vila Descals, Carlos Sanz Marco, Amparo Muñoz, M. Carmen Pedro, José Ramón Blay Llinares, Gonzalo 2020 Organocatalytic enantioselective 1,6-aza-Michael addition of isoxazolin-5-ones to p-quinone methides European Journal of Organic Chemistry 2020 5 627 630
A thiourea-Brønsted base bifunctional catalyst allowed the enantioselective 1,6-aza-Michael addition of isoxazolin-5-ones to p-quinone methides to give isoxazolin-5-ones having a chiral diarylmethyl moiety attached to the N atom with fair to good yi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2079::364c8b465c4de2fab556f6b5c72abc1b
https://hdl.handle.net/10550/84746
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Regio‐, Diastereo‐, and Enantioselective Organocatalytic Addition of 4‐Substituted Pyrazolones to Isatin‐Derived Nitroalkenes
Autor: Vila Descals, Carlos, Dharmaraj, Nisshanth Raj, Faubel, Antonio, Blay Llinares, Gonzalo, Cardona Prósper, María Luz, Muñoz, M. Carmen, Pedro, José Ramón
Publikováno v: Vila Descals, Carlos Dharmaraj, Nisshanth Raj Faubel, Antonio Blay Llinares, Gonzalo Cardona Prósper, María Luz Muñoz, M. Carmen Pedro, José Ramón 2019 Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Organocatalytic Addition of 4-Substituted Pyrazolones to Isatin-Derived Nitroalkenes European Journal of Organic Chemistry 2019 19 3040 3044
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
instname
Hydroquinine 2,5‐diphenyl‐4,6‐pyrimidinediyl diether [(DHQ)2Pyr] catalyzed the regio‐, diastereo‐, and enantioselective addition of 4‐substituted pyrazolones to isatin‐derived nitroalkenes, providing a variety of chiral alkenylpyrazolon
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4caa0259181c738c583b5c5c0acf5e6f
https://hdl.handle.net/10550/73776
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Enantioselective LaIII-pyBOX-Catalyzed Nitro-Michael Addition to (E)-2-Azachalcones
Autor: Blay Llinares, Gonzalo, Incerti, Celia, Muñoz Roca, María del Carmen, Pedro Llinares, Jose Ramón
Publikováno v: RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
instname
A [La(OTf)3] complex with a new pyBOX ligand bearing a bulky 1-naphthylmethyl substituent at the 4-position of the oxazoline ring catalyzes the conjugate addition of nitroalkanes to a broad range of (E)-2-azachalcones, providing the expected nitro-Mi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::99c60f14ddc036d2610411bfa4dacd73
https://hdl.handle.net/10251/60692
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7
Reacciones de cicloadición formal enantioselectivas con isocianoacetatos
Autor: Martínez Pardo, Pablo
Publikováno v: RODERIC: Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
instname
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
En la presente tesis doctoral se ha llevado a cabo el estudio de la cicloadición formal [3+2] enantioselectiva de isocianoacetatos a diferentes electrófilos para la formación de nuevas estructuras cíclicas nitrogenadas. Para ello, se ha desarroll
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3ce453f972fefb9c2539ff75b90bfc23
https://hdl.handle.net/10550/76428
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8
Diastereo- and enantioselective conjugate addition reactions with α,β-usaturated imines
Autor: Espinosa López, Miguel
Publikováno v: RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
instname
Objetivos Las iminas α,β-insaturadas (1-azabutenos) han sido frecuentemente utilizadas como moléculas de partida para la síntesis de diferentes compuestos nitrogenados. La adición conjugada de nucleófilos carbonados a este tipo de compuestos es
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d8604ef37d017af304d7306de33ea49d
http://hdl.handle.net/10550/59479
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Alquinilación conjugada enantioselectiva de compuestos carbonílicos a,b-insaturados
Autor: Sanz Marco, Amparo
Publikováno v: RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
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En los últimos años se ha dedicado un considerable esfuerzo hacia el desarrollo de reacciones de adición conjugada catalítica enantioselectiva de alquinos terminales a compuestos electrofílicos proquirales. Estos procedimientos proporcionan una
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::49ed5e3ebb3f0c3cee9496320b05fca7
http://hdl.handle.net/10550/44122
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Generación de centros estereogénicos cuaternarios heterosustiruidos mediante las reacciones de Henry y aza-Henry
Autor: Holmquist Sira, Melireth Carolina
Publikováno v: RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
instname
La adición de nitroalcanos a compuestos carbonílicos o sus derivados nitrogenados (reacciones de Henry y aza-Henry, respectivamente) constituye una herramienta fundamental para la formación de enlaces C-C en química orgánica.[1] Los productos re
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::cad3daba6829bcca546bf32da297087c
http://hdl.handle.net/10550/44082
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