Zobrazeno 1 - 10
of 174
pro vyhledávání: '"Blarzino C"'
Autor:
Francioso A, Baseggio Conrado A, Blarzino C, Foppoli C, Montanari E, Dinarelli S, Giorgi A, Mosca L, Fontana M
Publikováno v:
Molecules (Basel, Online) 25 (2020). doi:10.3390/molecules25040961.
info:cnr-pdr/source/autori:Francioso A, Baseggio Conrado A, Blarzino C, Foppoli C, Montanari E, Dinarelli S, Giorgi A, Mosca L, Fontana M/titolo:One-and Two-Electron Oxidations of ?-Amyloid 25-35 by Carbonate Radical Anion (CO 3o-) and Peroxymonocarbonate (HCO 4-): Role of Sulfur in Radical Reactions and Peptide Aggregation/doi:10.3390%2Fmolecules25040961./rivista:Molecules (Basel, Online)/anno:2020/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:25
info:cnr-pdr/source/autori:Francioso A, Baseggio Conrado A, Blarzino C, Foppoli C, Montanari E, Dinarelli S, Giorgi A, Mosca L, Fontana M/titolo:One-and Two-Electron Oxidations of ?-Amyloid 25-35 by Carbonate Radical Anion (CO 3o-) and Peroxymonocarbonate (HCO 4-): Role of Sulfur in Radical Reactions and Peptide Aggregation/doi:10.3390%2Fmolecules25040961./rivista:Molecules (Basel, Online)/anno:2020/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:25
The ?-amyloid (A?) peptide plays a key role in the pathogenesis of Alzheimer's disease. The methionine (Met) residue at position 35 in A? C-terminal domain is critical for neurotoxicity, aggregation, and free radical formation initiated by the peptid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::344b0e159e1eec63ee301fce21a2dfad
https://publications.cnr.it/doc/446178
https://publications.cnr.it/doc/446178
Publikováno v:
Biochemical pharmacology 63 (2002): 1885–1892.
info:cnr-pdr/source/autori:Foppoli C., Coccia R., Blarzino C., Cini C., Rosei M.A./titolo:Tetrahydroisoquinoline derivatives of enkephalins: synthesis and properties/doi:/rivista:Biochemical pharmacology/anno:2002/pagina_da:1885/pagina_a:1892/intervallo_pagine:1885–1892/volume:63
info:cnr-pdr/source/autori:Foppoli C., Coccia R., Blarzino C., Cini C., Rosei M.A./titolo:Tetrahydroisoquinoline derivatives of enkephalins: synthesis and properties/doi:/rivista:Biochemical pharmacology/anno:2002/pagina_da:1885/pagina_a:1892/intervallo_pagine:1885–1892/volume:63
Tetrahydroisoquinolines (TIQs) are endogenous alkaloid compounds deriving from the non-enzymatic Pictet-Spengler condensation of catecholamines with aldehydes. These compounds are able to unsettle catecholamines uptake and release from synaptosomes a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::b2d02e28bffc4d7ffda0d5f73a15a39f
http://www.cnr.it/prodotto/i/11239
http://www.cnr.it/prodotto/i/11239
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Cystathionamine and selenocystathionamine, diamines analogous to 1,6-diaminohexane but having the third methylene group of the carbon chain substituted by a S or a Se atom, are asymmetrical thio- (seleno-) ethers. They can give rise by oxidative mono
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::9f54b59bc2ffaab70810b3384b041252
http://hdl.handle.net/11573/466465
http://hdl.handle.net/11573/466465
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.