Zobrazeno 1 - 10
of 163
pro vyhledávání: '"Blanchon S"'
Autor:
Mueller-Suter, D., Eng, P., Kuhn, A., Frey, U., Hammer, J., Jochmann, A., Trachsel, D., Oettlin, A., Latzin, P., Abbas, C., Bullo, M., Fuchs, O., Kieninger, E., Korten, I., Krüger, L., Seyfried, B., Singer, F., Yammine, S., Casaulta, C., Iseli, P., Hoyler, K., Blanchon, S., Guerin, S., Rochat, I., Regamey, N., Lurà, M., Hitzler, M., Clavuot, A., Hrup, K., Stritt, J., Barben, J., Sutter, O., Moeller, A., Hector, A., Heschl, K., Jung, A., Schürmann, T., Thanikkel, L., Usemann, J., Kuehni, C.E., Ardura-Garcia, C., Berger, D., de Jong, C., Mallet, M.C., Pedersen, E., Goutaki, M., Ardura-Garcia, Cristina, Pedersen, Eva S.L., Mallet, Maria Christina, de Jong, Carmen C.M., Barben, Juerg, Jochmann, Anja, Jung, Andreas, Mueller-Suter, Dominik, Regamey, Nicolas, Singer, Florian, Kuehni, Claudia E.
Publikováno v:
In The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice April 2022 10(4):1038-1046
Autor:
Lejeune, S., Carsin, A., Hadchouel, A., Blanchon, S., Mordacq, C., Thumerelle, C., Deschildre, A.
Publikováno v:
In Revue des Maladies respiratoires Actualités November 2016 8(6):S43-S53
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pharmaceutics, vol. 14, no. 8, pp. 1674
Drugs modulating the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, namely ivacaftor, lumacaftor, tezacaftor, and elexacaftor, are currently revolutionizing the management of patients with cystic fibrosis (CF), particularly those
Autor:
Tamalet, A., Blanchon, S.
Publikováno v:
In Revue de Pneumologie clinique August 2013 69(4):217-224
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revue medicale suisse, vol. 16, no. 698, pp. 1229-1235
Cystic Fibrosis is a genetic disorder resulting in the absence or dysfunction of the CFTR protein, a chloride channel present on the surface of epithelia, particularly respiratory. Until recently, treatments only concerned the consequences of the dis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1900::3f57c0320031bd1b67265b9d3bdfeb35
https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_EC0F290D1773
https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_EC0F290D1773
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis June 2023 22 Supplement 2:S77-S77