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Zur Formylierung von Hydroxy- und Alkoxyaromaten mit Ameisensäure

Autor: Benoit Louis, Ivo C. Ivanov, Björn Sievers, Wolfgang Frey, Jochen Mezger, Jean Sommer, Xavier Samain, Willi Kantlehner, Georg Ziegler, Silvia Leonhardt

Publikováno v: Zeitschrift für Naturforschung B. 74:709-732

By treatment of ethers of phenol, resorcinol, 2-napththol, alkylanisoles 10, 13, 15, 17, 20, 22, 24, 28 with formic acid/borontrichloride the aromatic aldehydes 11, 14, 16, 18, 21, 23, 25, 26, 29 can generally be prepared in low yields. The formylati

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fb3013096d73a26563083249eb6c7019
https://doi.org/10.1515/znb-2019-0076

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Orthoamide, LXII [1]. – Mikrowellen-unterst ¨ utzte Formylierung schwach CH2-acider Verbindungen mit dem Bredereck-Simchen Reagenz – Umwandlung der Kondensationsprodukte in Heteroaromaten / Orthoamides, LXII [1]. – Microwave Assisted Formylation of Weak CH2-Acidic Compounds with the Bredereck-Simchen Reagent – Preparation of Heteroaromatic Compounds from the Condensation Products

Autor: Edmont V. Stoyanov, Willi Kantlehner, Wolfgang Frey, Ralf Kreß, Jochen Mezger, Gerhard Simchen, Björn Sievers

Publikováno v: Zeitschrift für Naturforschung B. 60:231-241

The diformylation of the dinitriles 4 and diesters 7 with the Bredereck-Simchen reagent HC[N(CH3)2]2[OC(CH3)3] (1) under microwave irradiation give the bis-enamines 6 and 8 with dramatically reduced reaction times and improved yields compared to conv

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::47948eda93c6dba55f076641389e5456
https://doi.org/10.1515/znb-2005-0218

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