Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Bizzozero, Ilaria"'
Autor:
Villa, Cristina, Rossi, giacomina, Bizzozero, Ilaria, Prioni, Sara, Boiocchi, Chiara, Agosta, Federica, Canu, Elisa, Filippi, Massimo, Giaccone, Giorgio, Caroppo, Paola
neuropsychological and genetic data of patients involved in the study at title
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b9dfe7562c2289b667df7d44316bc49
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bizzozero, Ilaria, Capitani, Erminio, Faglioni, Pietro, Lucchelli, Federica, Saetti, Maria C., Spinnler, Hans
Publikováno v:
In Cortex 2008 44(2):150-160
Publikováno v:
Neurological Sciences. Oct2012, Vol. 33 Issue 5, p1145-1153. 9p. 3 Charts, 1 Graph.
Autor:
Bizzozero, Ilaria1 (AUTHOR), Lucchelli, Federica2 (AUTHOR) flucch@libero.it, Saetti, Maria Cristina1 (AUTHOR), Spinnler, Hans1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Clinical & Experimental Neuropsychology. Jan2009, Vol. 31 Issue 1, p48-56. 9p. 1 Diagram, 2 Charts, 2 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Caroppo, Paola, Marucci, Gianluca, Maccagnano, Elio, Gobbo, Clara Luigia, Bizzozero, Ilaria, Tiraboschi, Pietro, Redaelli, Veronica, Catania, Marcella, Di Fede, Giuseppe, Caputi, Luigi, Giaccone, Giorgio
Publikováno v:
Amyloid; Jun2021, Vol. 28 Issue 2, p142-143, 2p
Autor:
Bizzozero, Ilaria, Scotti, Stefania, Clerici, Francesca, Pomati, Simone, Laiacona, Marcella, Capitani, Erminio
Publikováno v:
Dementia & Geriatric Cognitive Disorders Extra; 2013, Vol. 3 Issue 1, p179-191, 13p
Autor:
Bizzozero, Ilaria, Costato, Deborah, Sala, Sergio Della, Papagno, Costanza, Spinnler, Hans, Venneri, Annalena
Publikováno v:
Brain: A Journal of Neurology; November 2000, Vol. 123 Issue: 11 p2213-2230, 18p
Autor:
Cristina Villa, Giacomina Rossi, Ilaria Bizzozero, Sara Prioni, Chiara Boiocchi, Federica Agosta, Elisa Canu, Massimo Filippi, Giorgio Giaccone, Paola Caroppo
Background: Q336H is a rare MAPT mutation, previously found in a single patient with behavioral variant of FTD and tau pathology (Pick bodies). Here, we describe the clinical characteristics of two members of a new family, carrying the Q336H MAPT mut
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::593a52d6369594b1198ce0c6ce035a27