Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Utility of in vitro release testing (IVRT) to assess ‘sameness’ of 1% clotrimazole creams for use as a biowaiver

Autor: Hannah Wellington, Seeprarani Rath, Sagaran Abboo, Isadore Kanfer

Publikováno v: AAPS Open, Vol 9, Iss 1, Pp 1-11 (2023)

Abstract The October 2022 draft United States Food and Drug Administration (FDA) guidance presents an option of in vitro release test (IVRT) studies as a biowaiver for topical drug products submitted in abbreviated new drug applications (ANDAs). Howe

Externí odkaz: https://doaj.org/article/bd68764c8b684bae9937a0ca6867dd8d

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

A leap towards enforcing medicines prescribing by generic names in low- and middle-income countries (LMICs): pitfalls, limitations, and recommendations for local drug regulatory agencies

Autor: Hamid A. Merchant, Zaheer-Ud-Din Babar, Izhar M. Hussain

Publikováno v: Journal of Pharmaceutical Policy and Practice, Vol 15, Iss 1 (2022)

The Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP) in response to the public outcry on increasing medicines prices in the country issued notifications to direct healthcare professionals to prescribe medicines with their generic names. Like DRAP, many r

Externí odkaz: https://doaj.org/article/03bfb5dabb644d36a9f938dd9f0cdab9

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Generic - equivalent drugs use in internal and general medicine patients: distrust, confusion, lack of certainties or knowledge? Part 1. Pharmacological issues

Autor: Roberto Nardi, Marco Masina, Giorgio Cioni, Paolo Leandri, Paola Zuccheri

Publikováno v: Italian Journal of Medicine, Vol 8, Iss 2, Pp 80-87 (2014)

Despite compelling evidence and guidelines, in Italy, generic/equivalent drugs are still underused. The failure to adopt existing generic drugs may result into a missed opportunity to further reduce healthcare costs. Equivalent drugs are approved bas

Externí odkaz: https://doaj.org/article/845408bc23f54e2891f658242397925e

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Dissertation/ Thesis

Sistema de classificação biofarmacêutica e bioisenções

Autor: Bonamici, Denise

A absorção oral de um fármaco é fundamentalmente dependente da solubilidade aquosa e da permeabilidade gastrintestinal. Estes são fatores determinantes da biodisponibilidade e, consequentemente, da eficácia clínica de um medicamento. O Sistema

Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032010-151226/

Zobrazit plný text záznamu

Kniha

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Bioequivalence regulation in emerging countries: Example of Moroccan regulations on immediate release formulations and comparison with international guidelines

Autor: Mustapha Bouatia, Casimir Adade Adade, Amine Cheikh, Jean Michel Cardot, Yahia Cherrah

Publikováno v: Journal of Applied Pharmaceutical Science
Journal of Applied Pharmaceutical Science, MediPoeia, 2019, 9 (11), pp.28-35. ⟨10.7324/JAPS.2019.91104⟩
Journal of Applied Pharmaceutical Science, 2019, 9 (11), pp.28-35. ⟨10.7324/JAPS.2019.91104⟩

International audience; The purpose of this study was to analyze Moroccan regulations on bioequivalence studies and compare them with some international guidelines. It emerged that, as most common guidelines, Moroccan regulations treated essential qu

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::df9b8c45f726c542b7e194fa7c8a53c4
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03231292

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání