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CONTRIBUTO DA CITOMETRIA DE FLUXO PARA O ESTUDO DOS RETICULÓCITOS
Autor: Queirós, M., Moreira, S., Leander, M., Freitas, I., Cleto, E., Santos, F., Henriques, M., Teixeira, F., Iglésias, I., Santos, A., Santos, M., Gonçalves, M., Fonseca, S., Lau, C., Bini-Antunes, M., Teixeira, M., Pinho, L., Santos-Silva, A., Lima, M.
Os reticulócitos são eritrócitos jovens cuja presença no sangue periférico (SP) reflecte a actividade eritropoiética da medula óssea. Assim e apesar de, em determinadas situações de stress ou em diversas patologias hematológicas, se poderem
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https://hdl.handle.net/10400.16/305
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Lúpus eritematoso neonatal
Autor: Braga-Tavares, H., Ramos, L., Bini-Antunes, M., Barbot, J., Rosário, C., Taveira, M.
Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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Neonatal lupus
Autor: Braga-Tavares, H., Ramos, L., Bini-Antunes, M., Barbot, J., Rosário, C., Taveira, M.
O Lúpus Eritematoso Neonatal é uma rara doença autoimune, que resulta da transmissão transplacentária para o feto de anticorpos da mãe, a qual é portadora de conectivite autoimune sintomática ou subclínica. Descrevemos o caso clínico de um
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https://hdl.handle.net/10400.16/1252
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IMPORTÂNCIA DA CITOMETRIA DE FLUXO NA AVALIAÇÃO DE LESÕES CEREBRAIS SUSPEITAS DE LINFOMA
Autor: Campos, F., Bini-Antunes, M., Santos, A., Queirós, M., Santos, M., Gonçalves, M., Fonseca, S., Lau, C., Teixeira, M., Nunes, P., Pinheiro, C., Pires, M., Lima, M.
A citometria de fluxo (CF) tem adquirido um papel cada vez maior no diagnóstico e classificação das patologias linfoproliferativas, sendo fundamental a integração e complementaridade das informações obtidas por citometria com os resultados do
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https://hdl.handle.net/10400.16/327
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Dyskeratosis congenita, an enigmatic disease
Autor: Bini-Antunes, M., Gonçalves, C., Vale, M. J., Dinis, M. J., Rosário, C., Pereira, F., Barbot, J.
Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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RESUMO A disqueratose congénita é uma patologia rara, de hereditariedade heterogénea que envolve órgãos distintos de forma progressiva e não simultânea dificultando muitas vezes o seu diagnóstico tal como ocorreu no caso apresentado. Jovem do
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https://hdl.handle.net/10400.16/1129
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