Zobrazeno 1 - 10
of 160
pro vyhledávání: '"Bilgir O"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Multiple myeloma (MM) remains an incurable disease, with little information available on its management in real-world clinical practice. The results of the present prospective, noninterventional observational study revealed great diversity in the tre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::121f2e22d1623bbbe181c3f9a1e47032
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3085843
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3085843
Autor:
Soyer N., Haznedaroğlu İ.C., Cömert M., Çekdemir D., Yılmaz M., Ünal A., Çağlıyan G., Bilgir O., İlhan O., Özdemirkıran F., Kaya E., Şahin F., Vural F., Saydam, G..
PubMed ID: 27094252
Objective: Chronic myeloproliferative neoplasms (CMPNs) that include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF) are Philadelphia-negative malignancies characterized by a clonal pro
Objective: Chronic myeloproliferative neoplasms (CMPNs) that include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF) are Philadelphia-negative malignancies characterized by a clonal pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::84db4454efaae47559a49fc3c36cf35a
https://hdl.handle.net/11454/25611
https://hdl.handle.net/11454/25611
Autor:
Senses, Y. M., Senses, P. Yesil, Kocabas, G. Unal, Calan, O. Gursoy, Imamoglu, C., Bilgir, O., Yuksel, A., Bozkaya, G., Calan, M.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2605::c9d50e755ba1e5dac1e3da2a6ea18972
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/1ae8fcd4-8997-4932-8395-c5a4dc5fade6/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/1ae8fcd4-8997-4932-8395-c5a4dc5fade6/oai
Autor:
Ozdemirkiran, F, Payzin, B, Kiper, HD, Kabukcu, S, Cagliyan, GA, Kahraman, S, Sevindik, OG, Ceylan, C, Kadikoylu, G, Sahin, F, Keskin, A, Arslan, O, Ozcan, MA, Gorgun, G, Bolaman, Z, Buyukkececi, F, Bilgir, O, Alacactoglu, I, Vura, F, Tombuloglu, M, Gokgoz, Z, Saydam, G
Objective: Immune thrombocytopenia (ITP) is an immune-mediated disease characterized by transient or persistent decrease of the platelet count to less than 100x109/L. Although it is included in a benign disease group, bleeding complications may be mo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::119906e1c74e48ce2899a4cc4d3172b7
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/22668
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/22668
Autor:
Özdemirkıran F., Payzın B., Kiper H.D., Kabukçu S., Çağlıyan G.A., Kahraman S., Sevindik Ö.G., Ceylan C., Kadıköylü G., Şahin F., Keskin A., Arslan Ö., Özcan M.A., Görgün G., Bolaman Z., Büyükkeçeci F., Bilgir O., Alacacıoğlu İ., Vural F., Tombuloğlu M., Gökgöz Z., Saydam, G..
PubMed ID: 25914025
Objective: Immune thrombocytopenia (ITP) is an immune-mediated disease characterized by transient or persistent decrease of the platelet count to less than 100x109/L. Although it is included in a benign disease group, bleedin
Objective: Immune thrombocytopenia (ITP) is an immune-mediated disease characterized by transient or persistent decrease of the platelet count to less than 100x109/L. Although it is included in a benign disease group, bleedin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::a324de663e82f5c565e518399b7212f8
https://hdl.handle.net/11454/26071
https://hdl.handle.net/11454/26071
Autor:
Sahin F, Ozkan MC, Mete NG, Yilmaz M, Oruc N, Gurgun A, Kayikcioglu M, Guler A, Gokcay F, Bilgir F, Ceylan C, Bilgir O, Sari IH, Saydam G
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare, acquired disease caused by clonal expansion of one or more hematopoietic stem cell (HSC) lines due to a somatic mutation of the phosphatidylinositol glycan anchor (PIG-A) gene located on Xp22.1. PN
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::a9b96c275990340f8a32fa4b451ccb4c