Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Bilateral congenital cholesteatoma"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo, Vol 143, Iss 1-2, Pp 68-70 (2015)
Introduction. Crouzon syndrome is an autosomal dominant genetic disease characterized by bicoronal craniosynostosis, exorbitism with hypertelorism, and maxillary hypoplasia with mandibular prognathism. Case Outline. We present the first reported c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/79a37c74fda5465584c67f85a0e2b279
Autor:
Mauricio Gonzalez-Navarro, Adrian L. James, Alessia Rubini, Matteo Alicandri-Ciufelli, Daniele Marchioni, Livio Presutti
Objectives To describe a multicenter study regarding surgical management of bilateral congenital cholesteatoma (BCC) and underline the importance of endoscopes in the management of this condition. In BCC, hearing preservation is more crucial than in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b4e3d0d54be1b6847608aa68ec45b9d9
http://hdl.handle.net/11562/982513
http://hdl.handle.net/11562/982513
Publikováno v:
Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo, Vol 143, Iss 1-2, Pp 68-70 (2015)
Introduction. Crouzon syndrome is an autosomal dominant genetic disease characterized by bicoronal craniosynostosis, exorbitism with hypertelorism, and maxillary hypoplasia with mandibular prognathism. Case Outline. We present the first reported case
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.