Zobrazeno 1 - 10
of 480
pro vyhledávání: '"Bilaniuk, L. T."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bilaniuk, L. T., During, M. J., Samulski, R. J., Francis, J. S., Goldfarb, O., Kolodny, E. H., Assadi, M., Freese, A., Wang, D.-J., Goldman, H. W., Janson, C. G., Young, D., McPhee, S. W. J., Shera, D., Leone, P.
Canavan disease is a hereditary leukodystrophy caused by mutations in the aspartoacylase gene (ASPA), leading to loss of enzyme activity and increased concentrations of the substrate N-acetylaspartate (NAA) in the brain. Accumulation of NAA results i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0700534b672241b4f729bb717a986dd0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Shanghai Jiaotong University (Medical Science). Mar2024, Vol. 44 Issue 3, p399-406. 8p.
Autor:
Chen, C. -Y, Zimmerman, R. A., Faro, S., Parrish, B., Zhiyue Wang, Bilaniuk, L. T., Chou, T. -Y
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
PURPOSE: To evaluate abnormalities of the cerebral operculum in infants and children and to propose the embryogenic basis of abnormal opercular formation as determined from MR imaging findings. METHODS: Eighty-six infants and children who had abnorma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::bd3909696f486757e75d4aa717dfdf97
https://europepmc.org/articles/PMC8338534/
https://europepmc.org/articles/PMC8338534/
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
PURPOSE: To document the radiologic abnormalities seen in the central nervous system (CNS) during and after treatment of childhood leukemia. METHODS: MR images (19 patients) and CT scans (12 patients) were reviewed retrospectively in 19 children and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9ee2bb6574803bfc64b57c6801c6df48
https://europepmc.org/articles/PMC8338353/
https://europepmc.org/articles/PMC8338353/
Autor:
Lerner, E J, Bilaniuk, L T
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
The authors describe two patients with Bruton-type agammaglobulinemia, their purpose being to indicate the spectrum of findings, clinical and imaging. MR in one patient revealed diffuse leptomeningeal enhancement in the brain and spine; in the second
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0eeb7d5351a344a2741d0707b200b50e
https://europepmc.org/articles/PMC8331713/
https://europepmc.org/articles/PMC8331713/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.