Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Biju, J."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Krishnan, Ranjith Parakkal1 ranjikrishna@gmail.com, Jacob, Biju J.1, Jose, Dennis P.1, Chandy, Lazar J.1
Publikováno v:
Kerala Journal of Orthopaedics. Jan-jun2019, Vol. 32 Issue 1, p11-16. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tanweer A. Khan, Pauline C. Ting, Deborra Mullins, Hongwu Wang, Yonglian Zhang, Gallo Gioconda, Manuel de Lera Ruiz, Gang Zhou, Andrew Stamford, Biju J. Purakkattle, Rongze Kuang, Tao Yu, Robert G. Aslanian, He-Ping Wu, Robert A. Hodgson, Dong Xiao
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 26:1348-1354
Novel bicyclic adenosine A(2A) antagonists with an aminoquinazoline moiety were designed and synthesized. The optimization of the initial lead compound based on in vitro and in vivo activity has led to the discovery of a potent and selective class of
Publikováno v:
In International Journal of Non-Linear Mechanics 2001 36(1):69-87
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jay S. Fine, James Fossetta, Minglang Wu, Waldemar Gonsiorek, Carol Terminelli, Richard W. Bond, Daniel Lundell, J. Robert Merritt, Aki Cynthia J, Jianhua Chao, Zhenmin He, R. William Hipkin, James Jakway, Younong Yu, Taveras Arthur G, Diane Rindgen, Gaifa Lai, Rosemary Mayer-Ezel, Xuedong Fan, Michael P. Dwyer, Chao Jianping, Hongchen Qiu, Biju J. Purakkattle, Hong Bian
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 18:1318-1322
Comprehensive SAR studies were undertaken in the 3,4-diaminocyclobut-3-ene-1,2-dione class of CXCR2/CXCR1 receptor antagonists to explore the role of the heterocycle on chemokine receptor binding affinities, functional activity, as well as oral expos
Autor:
Xuedong Fan, Michael P. Dwyer, James Jakway, Aki Cynthia J, Daniel Lundell, Diane Rindgen, Jay S. Fine, Taveras Arthur G, J. Robert Merritt, Younong Yu, Biju J. Purakkattle, Chao Jianping, Jonathan E. Phillips, Michael Minnicozzi, James Fosetta, Jianhua Chao, William Hipkin
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 17(13)
A novel series of cyclobutenedione centered C(4)-alkyl substituted furanyl analogs was developed as potent CXCR2 and CXCR1 antagonists. Compound 16 exhibits potent inhibitory activities against IL-8 binding to the receptors (CXCR2 Ki=1 nM, IC(50)=1.3
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.