Zobrazeno 1 - 10
of 158
pro vyhledávání: '"Bijlsma, EK"'
Autor:
Dongen, Jacques, van der Schoot, CE, Bijlsma, EK, Oosterwijk, JC, Leschot, NJ, Geraedts, JPM, Pronk, JC
Publikováno v:
Leerboek medische genetica, 93-103
STARTPAGE=93;ENDPAGE=103;TITLE=Leerboek medische genetica
STARTPAGE=93;ENDPAGE=103;TITLE=Leerboek medische genetica
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::c3e0504f910f38dd66f1a961a0c3503a
https://pure.eur.nl/en/publications/af95531b-dee7-4bbb-9b27-13327acbf0b8
https://pure.eur.nl/en/publications/af95531b-dee7-4bbb-9b27-13327acbf0b8
Autor:
Bijlsma, EK (Emilia), Wildschut, Hajo, Bijlsma, E.K., Oosterwijk, J.C., Leschot, N.J., Geraedts, J.P.M., Pronk, J.C.
Publikováno v:
Leerboek medische genetica, 355-374
STARTPAGE=355;ENDPAGE=374;TITLE=Leerboek medische genetica
STARTPAGE=355;ENDPAGE=374;TITLE=Leerboek medische genetica
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::4a7e583837470f150a248d59dc2dfd1c
https://pure.eur.nl/en/publications/8fe237bd-1bbb-4fd1-9f73-507112bc7dea
https://pure.eur.nl/en/publications/8fe237bd-1bbb-4fd1-9f73-507112bc7dea
Autor:
van Rij, MC, de Koning Gans, PAM, van Belzen, MJ, Roos, RAC, Geraedts, JPM, De Rademaeker, M, Bijlsma, EK, de Die‐Smulders, CEM
Publikováno v:
Clinical Genetics; Jan2014, Vol. 85 Issue 1, p87-95, 9p
Autor:
van Rij, MC, de Koning Gans, PAM, Aalfs, CM, Elting, M, Ippel, PF, Maat‐Kievit, JA, Vermeer, S, Verschuuren‐Bemelmans, CC, van Belzen, MJ, Belfroid, RDM, Losekoot, M, Geraedts, JPM, Roos, RAC, Tibben, A, de Die‐Smulders, CEM, Bijlsma, EK
Publikováno v:
Clinical Genetics; Jan2014, Vol. 85 Issue 1, p78-86, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Clinical Dysmorphology, 8, 211-214. Lippincott Williams & Wilkins
Clinical dysmorphology, 8(3), 211-214. Lippincott Williams and Wilkins
Clinical Dysmorphology, 8, 211-214. Lippincott Williams & Wilkins
Clinical dysmorphology, 8(3), 211-214. Lippincott Williams and Wilkins
We report on a 4-year-old child with psychomotor retardation, general hypotonia and only mild dysmorphic features. Her chromosome constitution was 46,XX, t (6;9) (q27;q22.1), dup (9) (q21.2q22.1). This de novo interstitial duplication was confirmed u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1831af70269e30049b43e500b53b563
https://doi.org/10.1097/00019605-199907000-00011
https://doi.org/10.1097/00019605-199907000-00011
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Rij, MC, de Die‐Smulders, CEM, Bijlsma, EK, de Wert, GMWR, Geraedts, JP, Roos, RAC, Tibben, A
Publikováno v:
Clinical Genetics; Feb2013, Vol. 83 Issue 2, p118-124, 10p, 4 Charts
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.