Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Bignard, Juliette"'
Autor:
Berney, Thierry, Wassmer, Charles H., Lebreton, Fanny, Bellofatto, Kevin, Fonseca, Laura Mar, Bignard, Juliette, Hanna, Reine, Peloso, Andrea, Berishvili, Ekaterine
Publikováno v:
In La Presse Médicale December 2022 51(4)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thom, Rebecca L., Cronin, Antonia J., Berishvili, Ekaterine, Fonseca, Laura Mar, Lebreton, Fanny, Bellofatto, Kevin, Bignard, Juliette, Hanna, Reine, Galvan, Victor, Seissler, Jochen, Wolf-van Buerck, Leila, Honarpisheh, Mohsen, Zhang, Yichen, Lei, Yutian, Pehl, Monika, Follenzi, Antonia, Borsotti, Chiara, Merlin, Simone, Piemonti, Lorenzo, Citro, Antonio, Pellegrini, Silvia, Thaunat, Olivier, Fouche, Morgane, Mey, Devi, Parisotto, Chiara, Rossi, Giovanna, Kugelmeier, Patrick, Wolint, Petra, Mühlemann, Markus, Pal-Kutas, Karolina, AG, Kugelmeiers, Cavallaro, Marco, Götz, Julia, Müller, Jeanette
Publikováno v:
Transplantation; May 2024, Vol. 108 Issue: 5 p1072-1079, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bignard, Juliette, Atassi, Fabrice, Claude, Olivier, Ghigna, Maria-Rosa, Mougenot, Nathalie, Abdoulkarim, Bahgat Soilih, Deknuydt, Florence, Gestin, Aurélie, Monceau, Virginie, Montani, David, Nadaud, Sophie, Soubrier, Florent, Perros, Frédéric
Publikováno v:
American Journal of Physiology: Lung Cellular & Molecular Physiology; May2023, Vol. 324 Issue 5, pL609-L624, 16p
Autor:
Bignard, Juliette
Pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) is a rare form of pulmonary hypertension. The hereditary form of the disease (hPVOD) is linked to biallelic mutations in the EIF2AK4 gene. These mutations lead to loss of function of the GCN2 protein. To date,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______166::c3bd97c20470b3cb745f925fa69bd4c7
https://theses.hal.science/tel-03666697
https://theses.hal.science/tel-03666697
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
de Jongh, Dide, Massey, Emma K., the VANGUARD consortium, Berishvili, Ekaterine, Fonseca, Laura Mar, Lebreton, Fanny, Bellofatto, Kevin, Bignard, Juliette, Seissler, Jochen, Buerck, Leila Wolf-van, Honarpisheh, Mohsen, Zhang, Yichen, Lei, Yutian, Pehl, Monika, Follenzi, Antonia, Olgasi, Christina, Cucci, Alessia, Borsotti, Chiara, Assanelli, Simone, Piemonti, Lorenzo
Publikováno v:
Stem Cell Research & Therapy; 7/23/2022, Vol. 13 Issue 1, p1-21, 21p