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pro vyhledávání: '"Biaryle"'
Autor:
Augros, David
Les travaux présentés dans ce manuscrit ont eu pour but d’étudier le « couplage aryne », une technique de synthèse qui produit des biaryles sans l’intervention de métaux de transition, grâce à la réaction entre deux intermédiaires réa
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2018STRAF040/document
Autor:
Rérat, Alice
Ce travail de thèse présente de nouvelles réactions catalysées au cobalt de couplages croisés entre un arylzincique et divers électrophiles. Après une introduction générale sur la catalyse au cobalt et les arylzinciques, le premier chapitre
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2016SACLX066/document
Autor:
Schlüter, Johannes
In der vorliegenden Arbeit werden Metallalkoxide als schwach Lewis-saure Katalysatoren für die intramolekulare Hydroalkoxylierung von 2-Allylphenol zu 2-Methylcumaranen bei Temperaturen von > 200 °C vorgestellt. Für das gezielte Erhitzen wurde ein
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______518::ad0b1e4f1c9b92a450e8aa6bd334501e
https://mediatum.ub.tum.de/doc/1236910/document.pdf
https://mediatum.ub.tum.de/doc/1236910/document.pdf
Autor:
Grünberg, Matthias
Die Entwicklung nachhaltiger Methoden zur C-C und C-Heteroatom Bindungsknüpfung gehört zu den Hauptzielen der modernen organischen Synthesechemie. Übergangsmetall-katalysierte Kupplungsreaktionen sind dabei besonders effiziente und vielseitige Wer
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::69e9d9c66099077470cc81fbffc4cf5c
https://kluedo.ub.rptu.de/frontdoor/index/index/docId/3889
https://kluedo.ub.rptu.de/frontdoor/index/index/docId/3889
Autor:
Rameau, Nelly
Les molécules aromatiques se retrouvent dans de nombreux produits de la chimie fine ou de spécialité. Aujourd'hui toutes sont obtenues par voie pétrochimique ; il est donc nécessaire de trouver des ressources alternatives renouvelables. Dans le
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2014LYO10192/document
Autor:
Rameau, Nelly
Publikováno v:
Catalyse. Université Claude Bernard-Lyon I, 2014. Français. ⟨NNT : 2014LYO10192⟩
Aromatic molecules are present in a large field of products in fine chemistry. Nowadays, all are obtained by petrochemical way ; Thus, it’s necessary to find alternative renewable resources. As part of this thesis, we are interested in the fine che
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f535f73c57c275efb73ed57fea8006e5
https://theses.hal.science/tel-01128211
https://theses.hal.science/tel-01128211
Autor:
Kralj, Ana
US28 is a G-protein coupled receptor (GPCR), encoded in DNA of human cytomegalovirus (HCMV). Depending on geographical region 40 to 100% of the population was proved to be HCMV positive. Although the latent infection is asymptomatic, it can lead to s
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2091::aa58afbca41e41e6f48e85debc954e10
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/files/3529/AnaKraljDissertation.pdf
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/files/3529/AnaKraljDissertation.pdf
Autor:
Matthes, Annika
Die Dissertation beschreibt die Herstellung von ringförmigen Verbindungen (Naphthalenophanen) mit Hilfe der Dehydro-Diels-Alder-Reaktion, wobei immer Enantiomerenpaare auftreten. Es wird der diastereoselektive Aufbau von Naphthalenophanen und der en
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http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2013/6526/
Autor:
Engesser, Karl-Heinrich, Fietz, Walter H., Fischer, Peter, Schulte, P., Knackmuss, Hans-Joachim
A bacterial strain, Pseudomonas sp. POB 310, was enriched with 4-carboxy biphenyl ether as sole source of carbon and energy. Resting cells of POB 310 co-oxidize a substrate analogue, 4-carboxybenzophenone, yielding 1,2-dihydro-1,2-dihydroxy-4-carboxy
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f96da625ecc2d64acffdba59b0d85b89
Initial dioxygenation of fluorene by dibenzofuran degrading strains occurs in the unusual angular position. The resulting dihydrodiendiol is converted to 3-(2-carboxyphenyl)catechol by action of a dehydrogenase. This is a novel activity for a dehydro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ceabf49eb2f143f2455df368e19c592