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Qualität als Hemmschuh bei der Nutzung von Registerdaten? Wie ein mehrstufiges Qualitätssicherungskonzept Datensätze retten und die Nutzbarkeit erhöhen kann

Autor: Rau, H, Bialke, M, Litschko, T, Bahls, T, Stahl, D

Publikováno v: 21. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung (DKVF); 20221005-20221007; Potsdam; DOC22dkvf224 /20220930/

Hintergrund und Stand (inter-)nationaler Forschung: Medizinische Forschung erhebt neben den medizinischen Daten (MDAT) meist auch personenidentifizierende Daten, wie Einwilligungen (Informed Consent, IC). Letztere sind nach ethischen und rechtlichen

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fTTP – Privacy-Preserving Record Linkage im Netzwerk Universitätsmedizin (NUM)

Autor: Hampf, C, Bialke, M, Bahls, T, Penndorf, P, Wöller, N, Geidel, L, Schuldt, R, Blumentritt, A, Moser, FM, Hoffmann, W

Publikováno v: 67. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e. V. (GMDS), 13. Jahreskongress der Technologie-und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V. (TMF); 20220821-20220825; sine loco [digital]; DOCAbstr. 96 /20220819/

Einleitung: Motiviert durch die COVID-19 Pandemie, wurden durch das Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) innerhalb von 13 Forschungsprojekten Infrastrukturen zur Pandemieforschung etabliert [ref:1]. Im Projekt NUM-CODEX wurden zentrale bzw. föderiert

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Anforderungen an die Modellierung von IT-Sicherheitszonen in 3LGM²

Autor: Fischer, S, Winter, A, Bergh, B, Strübing, A, Merzweiler, A, Bialke, M, Gött, R, Kaulke, K, Stäubert, S

Soll der IST-Zustand einer IT-Architektur dargestellt oder ein SOLL-Zustand geplant und analysiert werden, bietet das 3-Ebenen Metamodell (3LGM²) eine Methodik zur Modellierung von Informationssystem-Architekturen (IS-A) im Gesundheitswesen [ref:1],

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Ja, ich will. Oder? Schritte zu einer einheitlichen Lösung für die Verwaltung von Patienteneinwilligungen mithilfe des Einwilligungsmanagers gICS

Autor: Hampf, C, Bialke, M, Geidel, L, Blumentritt, A, Bahls, T, Leddig, T, Hoffmann, W

Publikováno v: 64. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS); 20190908-20190911; Dortmund; DOCAbstr. 191 /20190906/

Die Erhebung, Verarbeitung und Nutzung von medizinischen Daten im Forschungskontext erfordert im Regelfall eine zweckgebundene informierte Einwilligung eines Patienten (Art. 6 Abs. 1 (a) DSGVO), mittels eines Informed Consents (IC). Im standortüberg

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Excel?! Ernsthaft? – Wie die Toolbox for Research eine standortübergreifende Datenerhebung in kleinen Forschungsprojekten vereinfacht

Autor: Rau, H, Blumentritt, A, Schuldt, R, Penndorf, P, Piegsa, J, Thamm, OC, Bahls, T, Hoffmann, W, Bialke, M

Publikováno v: 16. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung (DKVF); 20171004-20171006; Berlin; DOCP018 /20170926/

Hintergrund: Limitierte Ressourcen bezüglich Budget, Personal und IT-Infrastrukturen gehören zu den verbreiteten Kennzeichen der Epidemiologie und Versorgungsforschung. Insbesondere kleineren Registern und Kohortenstudien fehlt es oft an Personal m

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