Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"Biajoux Vincent"'
Autor:
Biajoux Vincent, Bignon Alexandre, Freitas Christelle, Martinez Valérie, Thelen Marcus, Lima Guadalupe, Jakez-Ocampo Juan, Emilie Dominique, Llorente Luis, Balabanian Karl
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 10, Iss 1, p 251 (2012)
Abstract Background Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by B-cell hyper-reactivity and the production of pathogenic anti-nuclear-directed auto-antibodies (Abs). B-cell ontogeny is partly dependent on the C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2e84f2acd964337bee0aa71b200a97c
Autor:
Balabanian, Karl, Brotin, Emilie *, Biajoux, Vincent *, Bouchet-Delbos, Laurence *, Lainey, Elodie, Fenneteau, Odile, Bonnet, Dominique, Fiette, Laurence, Emilie, Dominique, Bachelerie, Françoise
Publikováno v:
In Blood 14 June 2012 119(24):5722-5730
Publikováno v:
In Blood 3 November 2011 118(18):4863-4871
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alhaj Hussen, Kutaiba, Michonneau, David, Biajoux, Vincent, Keita, Seydou, Dubouchet, Laetitia, Nelson, Elisabeth, Setterblad, Niclas, Le Buanec, Helene, Bouaziz, Jean-David, Guimiot, Fabien, Socié, Gérard, Canque, Bruno
Publikováno v:
Frontiers in Immunology; 11/24/2020, Vol. 11, pN.PAG-N.PAG, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Biajoux, Vincent
Le syndrome WHIM (SW) est un déficit immuno-hématologique rare causé principalement par des mutations autosomales dominantes du gène CXCR4 qui entrainent une troncation du domaine C-terminal (C-Ter) du récepteur. Les formes mutantes de CXCR4 ass
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2013PA114825/document
Autor:
Biajoux , Vincent
Publikováno v:
Sciences agricoles. Université Paris Sud-Paris XI, 2013. Français. ⟨NNT : 2013PA114825⟩
Sciences agricoles. Université Paris Sud-Paris XI, 2013. Français. 〈NNT : 2013PA114825〉
Sciences agricoles. Université Paris Sud-Paris XI, 2013. Français. 〈NNT : 2013PA114825〉
The WHIM Syndrome (WS) is a rare combined immuno-hematological disorder caused by inherited heterozygous autosomal dominant mutations in CXCR4, which result in most cases in the distal truncation of the receptor’s Carboxyl-terminal tail (C-Tail). M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f8bbf97495157d9d8b8eb6b7736a60cb
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01740411v2/document
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01740411v2/document
Autor:
Debien, Emilie, Mayol, Katia, Biajoux, Vincent, Daussy, Cécile, de Aguero, Mercedes Gomez, Taillardet, Morgan, Dagany, Nicolas, Brinza, Lilia, Henry, Thomas, Dubois, Bertrand, Kaiserlian, Dominique, Marvel, Jacqueline, Balabanian, Karl, Walzer, Thierry
Publikováno v:
European Journal of Immunology
European Journal of Immunology, Wiley-VCH Verlag, 2013, 43 (6), pp.1667-75. ⟨10.1002/eji.201343312⟩
European Journal of Immunology, 2013, 43 (6), pp.1667-75. ⟨10.1002/eji.201343312⟩
European Journal of Immunology, Wiley-VCH Verlag, 2013, 43 (6), pp.1667-75. ⟨10.1002/eji.201343312⟩
European Journal of Immunology, 2013, 43 (6), pp.1667-75. ⟨10.1002/eji.201343312⟩
International audience; Patrolling Ly6C(-) monocytes are blood-circulating cells that play a role in inflammation and in the defense against pathogens. Here, we show that similar to natural killer (NK) cells, patrolling monocytes express high levels
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::c19dc5c2022d962df5841ecc40ec570f
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00972078/file/Debien_et_al-2013-European_Journal_of_Immunology.pdf
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00972078/file/Debien_et_al-2013-European_Journal_of_Immunology.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.