Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Dominant inhibition of Fas ligand-mediated apoptosis due to a heterozygous mutation associated with autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) Type Ib

Autor: McDonald Jay M, Reddy Vishnu, Makris Christopher, Dale Janet K, Zheng Lixin, Atkinson T Prescott, Pan George, Bi Lilia L, Siegel Richard M, Puck Jennifer M, Lenardo Michael J, Straus Stephen E

Publikováno v: BMC Medical Genetics, Vol 8, Iss 1, p 41 (2007)

Abstract Background: Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a disorder of lymphocyte homeostasis and immunological tolerance due primarily to genetic defects in Fas (CD95/APO-1; TNFRSF6), a cell surface receptor that regulates apoptosis an

Externí odkaz: https://doaj.org/article/4c41e38699d347b4bdfce2b6150ee40b

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Dominant inhibition of Fas ligand-mediated apoptosis due to a heterozygous mutation associated with autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) Type Ib.

Autor: Bi, Lilia L.¹ bi@cber.fda.gov, Pan, George² gpan@uab.edu, Atkinson, T. Prescott³ PAtkinson@peds.uab.edu, Lixin Zheng⁴ LZHENG@niaid.nih.gov, Dale, Janet K.⁵ JDALE@niaid.nih.gov, Makris, Christopher³ cmakris@uab.edu, Reddy, Vishnu² vreddy@uab.edu, McDonald, Jay M.^2,6 mcdonald@uab.edu, Siegel, Richard M.⁷ SiegelR@mail.nih.gov, Puck, Jennifer M.⁸ puckj@peds.ucsf.edu, Lenardo, Michael J.⁴ lenardo@nih.gov, Straus, Stephen E.⁵ LZHENG@niaid.nih.gov

Publikováno v: BMC Medical Genetics. 2007, Vol. 8, p41-14. 14p. 2 Charts, 6 Graphs.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání