Zobrazeno 1 - 10
of 1 124
pro vyhledávání: '"Bièche Ivan"'
Autor:
Perron, Tiphaine, Boissan, Mathieu, Bièche, Ivan, Courtois, Laura, Dingli, Florent, Loew, Damarys, Chouchène, Mouna, Colasse, Sabrina, Levy, Laurence, Prunier, Céline
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry September 2024 300(9)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Demange Liliane, Limacher Jean, Noguès Catherine, Caron Olivier, Bièche Ivan, Lefol Cédrick, Caputo Sandrine, Schultz Inès, Rouleau Etienne, Muller Danièle, Lidereau Rosette, Fricker Jean, Abecassis Joseph
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 121 (2011)
Abstract Background Germ-line mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes are major contributors to hereditary breast/ovarian cancer. Large rearrangements are less frequent in the BRCA2 gene than in BRCA1. We report, here, the first total deletion of exon
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad6d29a3f1464f77926dff6366b30087
Autor:
Ripoche Hugues, Lerebours Florence, Rouleau Etienne, Driouch Keltouma, Beuzelin Michèle, Bennani Hind, Tozlu-Kara Sengül, Lallemand François, Vacher Sophie, Bièche Ivan, Cizeron-Clairac Géraldine, Spyratos Frédérique, Lidereau Rosette
Publikováno v:
Molecular Cancer, Vol 10, Iss 1, p 23 (2011)
Abstract Background Aneuploidy and chromosomal instability (CIN) are common abnormalities in human cancer. Alterations of the mitotic spindle checkpoint are likely to contribute to these phenotypes, but little is known about somatic alterations of mi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aa5914f35cb1428ab710815547221263
Autor:
Mihalescu-Maingot Maria, Berhneim Alain, Leonard Nadine, Thirant Cécile, Renault-Mihara François, Cadusseau Josette, Raponi Eric, Coulombel Laure, Varlet Pascale, Romao Luciana, Patru Cristina, Haiech Jacques, Bièche Ivan, Moura-Neto Vivaldo, Daumas-Duport Catherine, Junier Marie-Pierre, Chneiweiss Hervé
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 10, Iss 1, p 66 (2010)
Abstract Background Tumor initiating cells (TICs) provide a new paradigm for developing original therapeutic strategies. Methods We screened for TICs in 47 human adult brain malignant tumors. Cells forming floating spheres in culture, and endowed wit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fd20c62da6c4079b28bb68fc885eebe
Autor:
Delattre Olivier, Hoang-Xuan Khê, Vidaud Michel, Paris Sophie, Marie Yannick, Lair Séverine, Mokhtari Karima, Thillet Joëlle, Bièche Ivan, de Reyniès Aurélien, Idbaih Ahmed, Ducray François, Delattre Jean-Yves, Sanson Marc
Publikováno v:
Molecular Cancer, Vol 7, Iss 1, p 41 (2008)
Abstract Background In high grade gliomas, 1p19q codeletion and EGFR amplification are mutually exclusive and predictive of dramatically different outcomes. We performed a microarray gene expression study of four high grade gliomas with 1p19q codelet
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b97035dd604e4993ac852c60bad13dcd
Publikováno v:
Molecular Cancer, Vol 3, Iss 1, p 37 (2004)
Abstract Background The clinical course of breast cancer is difficult to predict on the basis of established clinical and pathological prognostic criteria. Given the genetic complexity of breast carcinomas, it is not surprising that correlations with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/324b80c8bcbe49f58aaf02dd4f5434da
Autor:
Wolkenstein Pierre, Parfait Béatrice, Bolasco Giulia, Wechsler Janine, Laurendeau Ingrid, Leroy Karen, Vidaud Dominique, Lévy Pascale, Vidaud Michel, Bièche Ivan
Publikováno v:
Molecular Cancer, Vol 3, Iss 1, p 20 (2004)
Abstract Background Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant disorder with a complex range of clinical symptoms. The hallmark of NF1 is the onset of heterogeneous (dermal or plexiform) benign neurofibromas. Plexiform neurofibromas can
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f41b666e703f4322a829ed3553cc4ab2