Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"Bharanidharan D"'
Publikováno v:
2021 IEEE International Conference on Electronics, Computing and Communication Technologies (CONECCT).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::052168166c470e8b78c0bbada4d0e88b
https://doi.org/10.1109/conecct52877.2021.9622348
https://doi.org/10.1109/conecct52877.2021.9622348
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lavanya Kalaimani, Bharanidharan Devarajan, Venkatesh Prajna Namperumalsamy, Muthukkaruppan Veerappan, Julie T. Daniels, Gowri Priya Chidambaranathan
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Our previous study demonstrated hsa-miR-143-3p as one of the highly expressed miRNAs in enriched corneal epithelial stem cells (CESCs). Hence this study aims to elucidate the regulatory role of hsa-miR-143-3p in the maintenance of stemness i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10e2649fcaf940b5ae153ac30274d237
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mohd Hussain Shah, Manojkumar Kumaran, Prakash Chermakani, Mohideen Abdul Kader, R Ramakrishnan, Subbiah R Krishnadas, Bharanidharan Devarajan, Periasamy Sundaresan
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 69, Iss 9, Pp 2461-2468 (2021)
Purpose: To identify the pathogenic variants associated with primary open-angle glaucoma (POAG) using whole-exome sequencing (WES) data of a large South Indian family. Methods: We recruited a large five-generation South Indian family (n = 84) with a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4c7553f22ef49fea6b782e656a4797a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rajendran Kadarkarai Raj, Pankaja Dhoble, Rupa Anjanamurthy, Prakash Chermakani, Manojkumar Kumaran, Bharanidharan Devarajan, Periasamy Sundaresan
Publikováno v:
Eye and Vision, Vol 7, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Abstract Background Stargardt disease 1 (STGD1; MIM 248200) is a monogenic form of autosomal recessive genetic disease caused by mutation in ABCA4. This gene has a major role in hydrolyzing N-retinylidene-phosphatidylethanolamine to all-trans-retinal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f39a3c24ebfa473a8f11f8f027d3f845
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-11 (2019)
Abstract Background Whole exome sequencing (WES) is a cost-effective method that identifies clinical variants but it demands accurate variant caller tools. Currently available tools have variable accuracy in predicting specific clinical variants. But
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f594c2bd79884f0890f236e2fc58e2db