Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"Bharanidharan, Devarajan"'
Autor:
Lavanya Kalaimani, Bharanidharan Devarajan, Venkatesh Prajna Namperumalsamy, Muthukkaruppan Veerappan, Julie T. Daniels, Gowri Priya Chidambaranathan
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Our previous study demonstrated hsa-miR-143-3p as one of the highly expressed miRNAs in enriched corneal epithelial stem cells (CESCs). Hence this study aims to elucidate the regulatory role of hsa-miR-143-3p in the maintenance of stemness i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10e2649fcaf940b5ae153ac30274d237
Autor:
Mohd Hussain Shah, Manojkumar Kumaran, Prakash Chermakani, Mohideen Abdul Kader, R Ramakrishnan, Subbiah R Krishnadas, Bharanidharan Devarajan, Periasamy Sundaresan
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 69, Iss 9, Pp 2461-2468 (2021)
Purpose: To identify the pathogenic variants associated with primary open-angle glaucoma (POAG) using whole-exome sequencing (WES) data of a large South Indian family. Methods: We recruited a large five-generation South Indian family (n = 84) with a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4c7553f22ef49fea6b782e656a4797a
Autor:
Rajendran Kadarkarai Raj, Pankaja Dhoble, Rupa Anjanamurthy, Prakash Chermakani, Manojkumar Kumaran, Bharanidharan Devarajan, Periasamy Sundaresan
Publikováno v:
Eye and Vision, Vol 7, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Abstract Background Stargardt disease 1 (STGD1; MIM 248200) is a monogenic form of autosomal recessive genetic disease caused by mutation in ABCA4. This gene has a major role in hydrolyzing N-retinylidene-phosphatidylethanolamine to all-trans-retinal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f39a3c24ebfa473a8f11f8f027d3f845
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-11 (2019)
Abstract Background Whole exome sequencing (WES) is a cost-effective method that identifies clinical variants but it demands accurate variant caller tools. Currently available tools have variable accuracy in predicting specific clinical variants. But
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f594c2bd79884f0890f236e2fc58e2db
Autor:
Kuppan Gokulakrishnan, Joyappa Nikhil, Biju Viswanath, Chinnasamy Thirumoorthy, Sandhya Narasimhan, Bharanidharan Devarajan, Ebin Joseph, Arul Kevin Daniel David, Sapna Sharma, Kavitha Vasudevan, Vanteemar S. Sreeraj, Bharath Holla, Venkataram Shivakumar, Monojit Debnath, Ganesan Venkatasubramanian, Shivarama Varambally
Publikováno v:
Journal of Psychiatric Research. 162:140-149
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::08fcfa535635ea53ee23a778345f6441
https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2023.05.021
https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2023.05.021
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetics in Medicine. :100862
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0faf9fdd7dddd378595efb650295f143
https://doi.org/10.1016/j.gim.2023.100862
https://doi.org/10.1016/j.gim.2023.100862