Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"Bevova, M.R."'
Autor:
Porubský, D., Sanders, A.D., van Wietmarschen, N., Falconer, E., Hills, M., Spierings, D.C.J., Bevova, M.R., Guryev, V., Lansdorp, P.M.
Haplotypes are fundamental to fully characterize the diploid genome of an individual, yet methods to directly chart the unique genetic makeup of each parental chromosome are lacking. Here we introduce single-cell DNA template strand sequencing (Stran
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::fbc1429823b14c1bc3a5979e6b672943
http://edoc.mdc-berlin.de/19638/7/19638suppl.zip
http://edoc.mdc-berlin.de/19638/7/19638suppl.zip
Autor:
Bettencourt, C., Lopez-Sendon, J.L., Garcia-Caldentey, J., Rizzu, P., Bakker, I.M.C., Shomroni, O., Quintans, B., Davila, J.R., Bevova, M.R., Sobrido, M.J., Heutink, P., Yebenes, J.G.
Publikováno v:
Clinical Genetics, 85(2), 154-158. Wiley
Bettencourt, C, Lopez-Sendon, J L, Garcia-Caldentey, J, Rizzu, P, Bakker, I M C, Shomroni, O, Quintans, B, Davila, J R, Bevova, M R, Sobrido, M J, Heutink, P & Yebenes, J G 2014, ' Exome sequencing is a useful diagnostic tool for complicated forms of hereditary spastic paraplegia ', Clinical Genetics, vol. 85, no. 2, pp. 154-158 . https://doi.org/10.1111/cge.12133
Clinical Genetics, 85(2), 154-158. Wiley-Blackwell
Bettencourt, C, Lopez-Sendon, J L, Garcia-Caldentey, J, Rizzu, P, Bakker, I M C, Shomroni, O, Quintans, B, Davila, J R, Bevova, M R, Sobrido, M J, Heutink, P & Yebenes, J G 2014, ' Exome sequencing is a useful diagnostic tool for complicated forms of hereditary spastic paraplegia ', Clinical Genetics, vol. 85, no. 2, pp. 154-158 . https://doi.org/10.1111/cge.12133
Clinical Genetics, 85(2), 154-158. Wiley-Blackwell
Hereditary spastic paraplegias constitute a heterogeneous group of neurodegenerative diseases encompassing pure and complicated forms, for which at least 52 loci and 31 causative genes have been identified. Although mutations in the SPAST gene explai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::52ff72f28d3e876c8cb459dfaff594d1
https://research.rug.nl/en/publications/1d46201c-bf63-42e6-b244-171c5c1fdc50
https://research.rug.nl/en/publications/1d46201c-bf63-42e6-b244-171c5c1fdc50
Autor:
Wapenaar, MC, Monsuur, A.J., van Bodegraven, A.A., Weersma, R.K., Bevova, M.R., Linskens, R.K., Howdle, P., Holmes, G., Mulder, C.J.J., Dijkstra, G., van Heel, D.A., Wijmenga, C.
Publikováno v:
Wapenaar, MC, Monsuur, A J, van Bodegraven, A A, Weersma, R K, Bevova, M R, Linskens, R K, Howdle, P, Holmes, G, Mulder, C J J, Dijkstra, G, van Heel, D A & Wijmenga, C 2008, ' Associations with tight junction genes PARD3 and MAGI2 in Dutch patients point to a common barrier defect for coeliac disease and ulcerative colitis ', Gut, vol. 57, no. 4, pp. 463-467 . https://doi.org/10.1136/gut.2007.133132
Gut, 57(4), 463-467. BMJ PUBLISHING GROUP
Gut, 57(4), 463-467. BMJ Publishing Group
Gut, 57(4), 463-467. BMJ PUBLISHING GROUP
Gut, 57(4), 463-467. BMJ Publishing Group
Background: Coeliac disease (gluten-sensitive enteropathy; GSE) and inflammatory bowel disease (IBD) are common gastrointestinal disorders. Both display enhanced intestinal permeability, initiated by gluten exposure (GSE) or bacterial interactions (I
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fed1cf7d60b57528f68b6d120e75ee8c
https://research.vumc.nl/en/publications/0660c4ef-66f3-4c81-85d6-3ec6cc06e5de
https://research.vumc.nl/en/publications/0660c4ef-66f3-4c81-85d6-3ec6cc06e5de
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.