Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Beunders, G."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kerstjens-Frederikse, W. S., van der Hout, A. H., Vos, Y. J., Dijkhuizen, T., Verheij, J. B. G. M., van Langen, I. M., Sikkema-Raddatz, B., de Groot, M. J., Drok, H. H. J., Kinds, R., Beunders, G., Zonneveld-Huijssoon, E., Herkert, J. C., Vansenne, F., Wassink-Ruiter, J. S. Klein, Gerkes, E., van der Velde, K. J., Swertz, M. A., Sinke, R. J., van Diemen, C. C.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 27, 508-509. Nature Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::f27c70625ff7bedd7da931f1e1ffd1e4
https://research.rug.nl/en/publications/1c8e3ac5-fcbe-4d26-9237-aa131fecb2fc
https://research.rug.nl/en/publications/1c8e3ac5-fcbe-4d26-9237-aa131fecb2fc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Beunders, G.
Publikováno v:
Beunders, G 2018, ' Genetics of intellectual ability and disability : The importance of common variants and rare syndromes illustrated by studies of SNAP25 and AUTS2 ', PhD, Vrije Universiteit Amsterdam .
Beunders, G 2018, ' Genetics of intellectual ability and disability : The importance of common variants and rare syndromes illustrated by studies of SNAP25 and AUTS2 ', Doctor of Philosophy, Vrije Universiteit Amsterdam .
Beunders, G 2018, ' Genetics of intellectual ability and disability : The importance of common variants and rare syndromes illustrated by studies of SNAP25 and AUTS2 ', Doctor of Philosophy, Vrije Universiteit Amsterdam .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a9219f04e62ea8a445abb6486ecc7953
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rizzi, T. S.1, Beunders, G.2, Rizzu, P.2, Sistermans, E.2, Twisk, J. W. R.3, Mechelen, W.4, Deijen, J. B.5, Meijers-Heijboer, H.2, Verhage, M.1,2, Heutink, P.2, Posthuma, D.1,2,6
Publikováno v:
Genes, Brain & Behavior. Oct2012, Vol. 11 Issue 7, p767-771. 5p. 1 Chart, 1 Graph.
Autor:
Koolen, D.A., Pfundt, R., Linda, K., Beunders, G., Veenstra-Knol, H.E., Conta, J.H., Fortuna, A.M., Gillessen-Kaesbach, G., Dugan, S., Halbach, S., Abdul-Rahman, O.A., Winesett, H.M., Chung, W.K., Dalton, M., Dimova, P.S., Mattina, T., Prescott, K., Zhang, H.Z., Saal, H.M., Hehir-Kwa, J.Y., Willemsen, M.H., Ockeloen, C.W., Jongmans, M.C., Aa, N. van der, Failla, P., Barone, C., Avola, E., Brooks, A.S., Kant, S.G., Gerkes, E.H., Firth, H.V., Ounap, K., Bird, L.M., Masser-Frye, D., Friedman, J.R., Sokunbi, M.A., Dixit, A., Splitt, M., Kukolich, M.K., McGaughran, J., Coe, B.P., Florez, J., Kasri, N.N., Brunner, H.G., Thompson, E.M., Gecz, J., Romano, C., Eichler, E.E., Vries, B.B.A. de, DDD Study
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 24(5), 652-659
European Journal of Human Genetics, 24(5), 652-659. Nature Publishing Group
European Journal of Human Genetics, 24, 652-9
European Journal of Human Genetics, 24(5), 652. Nature Publishing Group
European journal of human genetics : EJHG, vol 24, iss 5
European Journal of Human Genetics, 24, 5, pp. 652-9
European journal of human genetics
European Journal of Human Genetics, 24(5), 652-659. Nature Publishing Group
European Journal of Human Genetics, 24, 652-9
European Journal of Human Genetics, 24(5), 652. Nature Publishing Group
European journal of human genetics : EJHG, vol 24, iss 5
European Journal of Human Genetics, 24, 5, pp. 652-9
European journal of human genetics
Contains fulltext : 168191.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) The Koolen-de Vries syndrome (KdVS; OMIM #610443), also known as the 17q21.31 microdeletion syndrome, is a clinically heterogeneous disorder characterised by (neonatal) hypotonia,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f827d463b917f0431b68269c99908da3
http://hdl.handle.net/1887/112975
http://hdl.handle.net/1887/112975
Autor:
Jansen, C., Parchi, P., Jelles, B., Gouw, A.A., Beunders, G., van Spaendonk, R.M.L., van de Kamp, J.M., Lemstra, A.W., Capellari, S., Rozemuller, J.M.
Publikováno v:
Jansen, C, Parchi, P, Jelles, B, Gouw, A A, Beunders, G, van Spaendonk, R M L, van de Kamp, J M, Lemstra, A W, Capellari, S & Rozemuller, J M 2011, ' The first case of fatal familial insomnia (FFI) in the Netherlands: a patient from Egyptian descent with concurrent four repeat tau deposits ', Neuropathology and Applied Neurobiology, vol. 37, no. 5, pp. 549-553 . https://doi.org/10.1111/j.1365-2990.2010.01126.x
Neuropathology and Applied Neurobiology, 37(5), 549-553. Wiley-Blackwell
Neuropathology and Applied Neurobiology, 37(5), 549-553. Wiley-Blackwell
NA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::38275233e5147a090e2b689d2d1764ff
http://hdl.handle.net/11585/123143
http://hdl.handle.net/11585/123143
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.