Predicting binding affinities for GPCR ligands using free-energy perturbation

Autor: Lenselink, E.B., Louvel, J.A., Forti, A.F., Veldhoven, J.P.D. van, Vries, H. de, Mulder-Krieger, T., McRobb, F.M., Negri, A., Goose, J., Abel, R., Vlijmen, H.W.T. van, Wang, L., Harder, E., Sherman, W., IJzerman, A.P., Beuming, T.

Publikováno v: ACS Omega, 1(2), 293-304. American Chemical Society (ACS)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::07eaf3312aa730cf9302843d755c5a1b
https://hdl.handle.net/1887/3492020

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

8R-lisuride is a potent stereospecific histamine H1-receptor partial agonist (vol 65, pg 538, 2004)

Autor: Bakker, R.A., Weiner, D.M., ter Laak, T.L., Beuming, T., Zuiderveld, O.P., Edelbroek, M., Hacksell, U., Timmerman, H., Brann, M.R., Leurs, R.

Publikováno v: Bakker, R A, Weiner, D M, ter Laak, T L, Beuming, T, Zuiderveld, O P, Edelbroek, M, Hacksell, U, Timmerman, H, Brann, M R & Leurs, R 2004, ' 8R-lisuride is a potent stereospecific histamine H1-receptor partial agonist (vol 65, pg 538, 2004) ', Molecular Pharmacology, vol. 65, no. 4, pp. 1048-1048 . https://doi.org/10.1124/mol.65.3.538
Molecular Pharmacology, 65(4), 1048-1048. American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics

The human histamine H

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::03a998e9be4465e11e66b1b88b59c82e
https://research.vu.nl/en/publications/d5768006-4202-460c-b8e9-510c1fea8f8e

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.