Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"Bettocchi, I"'
Autor:
Burlina, A, Bettocchi, I, Biasucci, G, Bordugo, A, Gasperini, S, La Spina, L, Maines, E, Meli, C, Menni, F, Paci, S, Procopio, E, Rossi, A, Rubert, L, Spada, M, Tubili, F, Tummolo, A
Organic acidurias (OAs) are a group of rare metabolic disorders that disrupt the regular amino acid metabolism. OAs are characterized by recurrent episodes of acidemia, ketonuria and hyperammonemia which can result in brain/liver damage and renal fai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::f9e090de74aef21746224f6d34a79fde
http://hdl.handle.net/11588/892061
http://hdl.handle.net/11588/892061
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bettocchi, Ilaria <1976>
Background. Phenylketonuria is the most prevalent inborn error of aminoacid metabolism. Is an autosomal recessive disorder. It results from mutations in the phenylalanine hydroxilase (PAH) gene. Phenotypes can vary from mild hyperphenylalaninemia to
Externí odkaz:
http://amsdottorato.unibo.it/4593/