Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"Bethke, Thomas D."'
Publikováno v:
GMS German Medical Science, Vol 13, p Doc02 (2015)
[english] Objective: The objective of this project was to evaluate the quality and quantity of initial applications for a clinical trial according to § 7 of the German Good Clinical Practice (GCP) ordinance (German: GCP-Verordnung, GCP-V), the quali
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54e4547eabf94fc2a43aa038ed32ca16
Publikováno v:
GMS German Medical Science, Vol 8, p Doc29 (2010)
After the regulatory approval has been obtained, epidemiological studies are acknowledged scientific medical research methods for a new drug which provide additional knowledge about routine application of the drug in clinical daily routine. These stu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/409e131e1ce24482926aa3227cf17c4d
Autor:
Ruppert, Thorsten, Henn, Doris, Hecht, Arthur, Bethke, Thomas D., Hahn, Michael, Hundt, Ferdinand
Publikováno v:
GMS German Medical Science, Vol 6, p Doc12 (2008)
Research into the therapeutic efficacy of a preparation, its safety and tolerability in the human body, as well as its development into a medicinal product is governed by strict legal provisions and regulations such as those stipulated in the German
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8dc86e5b8c74412a1be31b7708095aa
Publikováno v:
In Respiratory Medicine 2011 105(2):186-194
Autor:
Rabe, Klaus F, Bateman, Eric D, O'Donnell, Denis, Witte, Stephan, Bredenbröker, Dirk, Bethke, Thomas D
Publikováno v:
In The Lancet 2005 366(9485):563-571
Autor:
Hahn, Michael1 michael.hahn@pfizer.com, Bethke, Thomas D.2, Hecht, Arthur3, Henn, Doris4, Ruppert, Thorsten5, Hundt, Ferdinand6
Publikováno v:
GMS German Medical Science. 2008, Vol. 6, p1-8. 8p. 6 Charts.
Autor:
Hahn, Michael, Bethke, Thomas D., Hecht, Arthur, Henn, Doris, Ruppert, Thorsten, Hundt, Ferdinand
Publikováno v:
GMS German Medical Science; VOL: 6; DOC12 /20081104/
Die Erforschung der therapeutischen Wirksamkeit einer Substanz, deren Sicherheit und Verträglichkeit im menschlichen Organismus und ihre Entwicklung zu einem Arzneimittel verläuft nach strengen gesetzlichen Vorgaben und Regeln, die unter anderem im
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::01d669abeafbe71e7feaf22eb01d9498
http://www.egms.de/en/journals/gms/2008-6/000057.shtml
http://www.egms.de/en/journals/gms/2008-6/000057.shtml
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.