Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Bessa, Danielle"'
Autor:
Bessa, Danielle de Souza
A idade normal para início da puberdade em meninas varia bastante, de 8 a 13 anos, e os genes envolvidos nesse controle são parcialmente conhecidos. Fatores ambientais, como alimentação e exposição a disruptores endócrinos, contribuem para ess
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFJFUniversidade Federal de Juiz de ForaUFJF.
Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-10-06T11:37:53Z No. of bitstreams: 1 danielleaparecidaalburquequebessa.pdf: 648854 bytes, checksum: f2448c70f9d28646f955dba8a89a843a (MD5)
Approved for entry into archive by Diamantino Ma
Approved for entry into archive by Diamantino Ma
Externí odkaz:
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/2748
Autor:
Madeira, Mayara Ponte, Sousa, Iarley Ítalo Alves de, Oliveira, Marina Mara de Sousa de, Pinheiro, Isabelly de Oliveira, Forte, Leylane Bernardes, Bessa, Danielle de Souza, Quezado, Rosana, Fontenele, Eveline Gadelha Pereira
Publikováno v:
Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Objectives: To analyze the clinical and laboratory characteristics of patients with sporadic and familial central precocious puberty (CPP) followed at a reference service in northeastern Brazil. Methodology: Descriptive study, with retrospective anal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cdbb7f3ba4eb22a98e0de73ae9e1d399
https://doi.org/10.20513/2447-6595.2021v61n1e60746p1-7
https://doi.org/10.20513/2447-6595.2021v61n1e60746p1-7
Autor:
Bessa, Danielle, Maschietto, Mariana, Aylwin, Carlos, Canton, Ana, Brito, Vinicius, Delanie Macedo, Cunha-Silva, Marina, Palhares, Heloísa, Resende, Elisabete De, Borges, Maria De Fátima, Mendonca, Berenice, Netchine, Irene, Krepischi, Ana, Lomniczi, Alejandro, Ojeda, Sergio, Latronico, Ana
Primers used to measure mRNA levels by qPCR in the hypothalamus of female rhesus monkeys. (DOCX 13 kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2000604e852036c77d9a4d6e7a4f2b47
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ludwig, Natasha G., Radaeli, Rafael F., Silva, Mariana M. X., Romero, Camila M., Carrilho, Alexandre J. F., Bessa, Danielle, Macedo, Delanie B., Oliveira, Maria L., Latronico, Ana Claudia, Mazzuco, Tânia L.
Publikováno v:
Archives of Endocrinology and Metabolism v.60 n.6 2016
Arquivos de Endocrinologia e Metabolismo
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Archives of Endocrinology and Metabolism, Volume: 60, Issue: 6, Pages: 596-600, Published: 25 AUG 2016
Arquivos de Endocrinologia e Metabolismo
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Archives of Endocrinology and Metabolism, Volume: 60, Issue: 6, Pages: 596-600, Published: 25 AUG 2016
SUMMARY Prader-Willi syndrome (PWS) is a genetic disorder frequently characterized by obesity, growth hormone deficiency, genital abnormalities, and hypogonadotropic hypogonadism. Incomplete or delayed pubertal development as well as premature adrena
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::61ae59037c35c9159c58b4295efbf8c3
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2359-39972016000600596
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2359-39972016000600596
Autor:
Bessa, Danielle S., Macedo, Delanie B., Brito, Vinicius N., França, Monica M., Montenegro, Luciana R., Cunha-Silva, Marina, Silveira, Leticia G., Hummel, Tiago, Bergadá, Ignacio, Braslavsky, Debora, Abreu, Ana Paula, Dauber, Andrew, Mendonca, Berenice B., Kaiser, Ursula B., Latronico, Ana Claudia
Recently, loss-of-function mutations in the MKRN3 gene have been implicated in the etiology of familial central precocious puberty (CPP) in both sexes. We aimed to analyze the frequency of MKRN3 mutations in boys with CPP and to compare the clinical
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::99de7059d9bfd965f43d53f30998d414
https://europepmc.org/articles/PMC5195904/
https://europepmc.org/articles/PMC5195904/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.