Zobrazeno 1 - 10
of 242
pro vyhledávání: '"Besmond C"'
Autor:
Demily, C., Assouline, M., Boddaert, N., Barcia, G., Besmond, C., Poisson, A., Sanlaville, D., Munnich, A.
Publikováno v:
In Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence October 2016 64(6):395-401
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMJ: British Medical Journal, 1999 Oct . 319(7218), 1166-1167.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25186225
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Broenen, E., Ranchin, B., Besmond, C., Freychet, C., Fouilhoux, A., Perouse de Montclos, T., Ville, D., Bacchetta, J.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie September 2019 26(6):377-380
Publikováno v:
In Diabetes and Metabolism 2005 31(1):35-39
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xu, M, Xie, YA, Abouzeid, H, Gordon, CT, Fiorentino, A, Sun, Z, Lehman, A, Osman, IS, Dharmat, R, Riveiro-Alvarez, R, Bapst-Wicht, L, Babino, D, Arno, G, Busetto, V, Zhao, L, Li, H, Lopez-Martinez, MA, Azevedo, LF, Hubert, L, Pontikos, N, Eblimit, A, Lorda-Sanchez, I, Kheir, V, Plagnol, V, Oufadem, M, Soens, ZT, Yang, L, Bole-Feysot, C, Pfundt, R, Allaman-Pillet, N, Nitschké, P, Cheetham, ME, Lyonnet, S, Agrawal, SA, Pinton, G, Michaelides, M, Besmond, C, Li, Y, Yuan, Z, von Lintig, J, Webster, AR, Le Hir, H, Stoilov, P, Amiel, J, Hardcastle, AJ, Ayuso, C, Sui, R, Chen, R, Allikmets, R, Schorderet, DF, Black, G, Hall, G, Gillespie, R, Ramsden, S, Manson, F, Sergouniotis, P, Inglehearn, C, Toomes, C, Ali, M, McKibbin, M, Poulter, J, Lord, E, Nemeth, A, Halford, S, Downes, S, Yu, J
Pre-mRNA splicing factors play a fundamental role in regulating transcript diversity both temporally and spatially. Genetic defects in several spliceosome components have been linked to a set of non-overlapping spliceosomopathy phenotypes in humans,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::53ea5f2a9c3df7e0c43f81db46756153
https://eprints.whiterose.ac.uk/120176/1/Xu_Mutations_Spliceosome_Component_CWC27_AAM.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/120176/1/Xu_Mutations_Spliceosome_Component_CWC27_AAM.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.