Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"Bertuzzo, Carmen S."'
Autor:
Alvarez, Alfonso E., Marson, Fernando A.L., Bertuzzo, Carmen S., Arns, Clarice W., Ribeiro, José D.
Publikováno v:
In Jornal de Pediatria (Versao en Portugues) November-December 2013 89(6):531-543
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 12, Iss 1, p 50 (2012)
Abstract Background The most common cystic fibrosis (CF) manifestation is the progressive chronic obstructive pulmonary disease caused by deficiency, dysfunction, or absence of the CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) protein on the apical
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/98a6cbbaa5a84d4e81e7171b020519f5
Autor:
Marson Fernando A L, Bertuzzo Carmen S, Hortencio Taís D R, Ribeiro José D, Bonadia Luciana C, Ribeiro Antônio F
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 12, Iss 1, p 41 (2012)
Abstract Background Cystic Fibrosis (CF) is a monogenic disease with complex expression because of the action of genetic and environmental factors. We investigated whether the ACE gene D/I polymorphism is associated with severity of CF. Methods A cro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a73bcafc628458491a764ceae4e61d6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Coutinho, Cyntia AAC, Marson, Fernando AL, Marcelino, Aline RB, Bonadia, Luciana C, Carlin, Marcelo P, Ribeiro, Antonio F, Ribeiro, Jose D, Bertuzzo, Carmen S
Modifier genes, as the TNF-α gene, can modulate the cystic fibrosis (CF) severity. Thus, -238G>A and -308G>A polymorphisms of TNF-α gene were analyzed as modifiers of CF. In this context, the present study enrolled 49 CF patients (diagnosis perform
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0d15e8976bbbb123cf2d5b1bcda93ebc
https://europepmc.org/articles/PMC4065397/
https://europepmc.org/articles/PMC4065397/
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 58, Iss 1, Pp 11-17 (2000)
Huntington disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder with autosomal dominant inheritance, characterized by choreiform movements and cognitive impairment. Onset of symptoms is around 40 years of age and progression to death occurs in ap
Autor:
Ortega, Manoela M., Bertuzzo, Carmen S., Beltrame, Luiz P., Pinto Jr., Walter, Hackel, Christine, Lima, Carmen S. P.
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 26, Issue: 4, Pages: 296-297, Published: DEC 2004
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::1079037f9973f64e52527856f7e625e1
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842004000400015&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842004000400015&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Volume: 80, Issue: 5, Pages: 371-379, Published: 2004
Jornal de Pediatria v.80 n.5 2004
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
Jornal de Pediatria v.80 n.5 2004
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
OBJETIVO: Estudar as características clínicas, laboratoriais e radiográficas de pacientes fibrocísticos acompanhados na última década do século 20 na UNICAMP e verificar se existe associação com o genótipo e a gravidade da doença medida pe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ce3819af28c30fdf0023a47e80e2994e
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572004000600007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572004000600007&lng=en&tlng=en
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.