Zobrazeno 1 - 10
of 1 120
pro vyhledávání: '"Bertilsson L"'
Autor:
Bertilsson, L1 (AUTHOR) lennart.bertilsson2@comhem.se, Andersson-Gäre, B2 (AUTHOR), Fasth, A3 (AUTHOR), Forsblad-d'Elia, H1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Rheumatology. Oct2012, Vol. 41 Issue 5, p379-382. 4p. 1 Diagram, 1 Chart, 1 Graph.
Autor:
Sagar, M.1 (AUTHOR), Bertilsson, L.2 (AUTHOR), Stridsberg, M.3 (AUTHOR), Kjellin, A.4 (AUTHOR), Mårdh, S.5 (AUTHOR), Seensalu, R.1,6 (AUTHOR)
Publikováno v:
Alimentary Pharmacology & Therapeutics. Nov2000, Vol. 14 Issue 11, p1495-1502. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Feltelius, N, Fored, C, Blomqvist, P, Bertilsson, L, Geborek, P, Jacobsson, L, Lindblad, S, Lysholm, J, Rantapaa-Dahlqvis..., S, Saxne, T, Klareskog, L, t for
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 64:246-252
Objectives: To describe a nationwide system for postmarketing follow up of new antirheumatic drugs in Sweden, and to analyse safety and effectiveness in an etanercept treated patient cohort. Methods: Etanercept became available in Sweden for prescrib
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Herrlin, K., Yasui-Furukori, N., Tybring, G., Widen, J., Lars Lennart Gustafsson, Bertilsson, L.
Publikováno v:
Karolinska Institutet
To investigate pharmacokinetics of the enantiomers of citalopram (CT) and its metabolites desmethylcitalopram (DCT) and didesmethylcitalopram (DDCT) in Swedish healthy volunteers in relation to CYP2C19 and CYP2D6 geno- and phenotypes.Racemic CT was g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7fe2f942929f686a207054b544271c99
https://europepmc.org/articles/PMC1884377/
https://europepmc.org/articles/PMC1884377/
To study whether the CYP2D6 capacity in ultrarapid metabolizers of debrisoquine due to duplication/multiduplication of a functional CYP2D6 gene, can be 'normalised' by low doses of the CYP2D6 inhibitor quinidine and whether this is dose-dependent.Fiv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::493c0c707f3999758a77a79c87e84895
https://europepmc.org/articles/PMC2014903/
https://europepmc.org/articles/PMC2014903/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
To investigate the change in disposition of tolterodine during coadministration of the potent cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) inhibitor fluoxetine.Thirteen patients received tolterodine l-tartrate 2 mg twice daily for 2.5 days, followed by fluoxetine 20
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3b009e31d63c93a5b395920122c84dfe
https://europepmc.org/articles/PMC2014382/
https://europepmc.org/articles/PMC2014382/
Publikováno v:
The American journal of psychiatry. 152(2)
Objectives: The aim of this study was to examine the relationships among clinical effects, central D 2 dopamine receptor occupancy, and plasma concentrations of haloperidol in eight clinically stabilized schizophrenic outpatients who were responding