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6-Substituted benzimidazoles as new nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: synthesis, biological activity, and structure-activity relationships
Autor: Norbert Hauel, Wolfgang Wienen, Jacobus C. A. Van Meel, Berthold Narr, Kai M. Hasselbach, Uwe Ries, Helmut Wittneben, Gerhard Mihm, Michael Entzeroth
Publikováno v: Journal of Medicinal Chemistry. 36:4040-4051
Starting from the recently reported nonpeptidic angiotensin II (AII) receptor antagonists DuP753 (1) and Exp 7711 (2), we have designed and investigated novel substituted benzimidazoles. Systemic variation of several substituents at the benzimidazole
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d6ead8ec4cc65146e06e80b97c72a90a
https://doi.org/10.1021/jm00077a007
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über Sauerstoffradikale, XVII. Dehydrierung von Bis-phenolen unter Bildung 'innerer' spirocyclischer Chinoläther
Autor: Klaus Scheffler, Eugen Müller, Rudi Mayer, Berthold Narr, Anton Rieker
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:25-35
Die Dehydrierung sterisch gehinderter Bis-phenole fuhrt uber kurzlebige Aroxyle zu „inneren” spirocyclischen Chinolathern, deren Eigenschaften beschrieben werden. Insbesondere wird die Bildung und das Verhalten des Benzo-oxa-cyclobutens IIc erort
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4dde31780ec3bde9cfbeda6ac7278c67
https://doi.org/10.1002/jlac.19616450104
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Spindichteverteilung in freien Radikalen, V. Die Teilnahme desp-ständigen Stickstoffatoms an der Phenoxyl-Mesomerie
Autor: Eugen Müller, Rudi Mayer, Berthold Narr, Anton Rieker, Klaus Scheffler
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 693:10-19
An 2.6-Di-tert.-butyl-phenoxylen (1a – 7a und 10a – 12a) mit 4-standigem, Kern-gebundenem Stickstoff wird gezeigt, das das „odd”-Elektron am N-Atom eine endliche Spindichte besitzt. Sind an den Stickstoff geeignete Reste (X, Y) gebunden, dann
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8a1b28c17d5480abe4fb2d851ca8f899
https://doi.org/10.1002/jlac.19666930103
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über Sauerstoffradikale, XV. Zur Kenntnis der dehydrierenden Wirkung von Aroxylen
Autor: Berthold Narr, Eugen Müller, Rudi Mayer, Anton Schick, Klaus Scheffler
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:1-18
Es wird uber Reaktionen von Aroxylen mit Oximen, Hydroxylaminen, Hydroxamsauren, aliphatischen aci-Nitroverbindungen und Hydroperoxyden berichtet. In fast allen Fallen entstehen chinolide ather mit z. T. auffallenden Eigenschaften. Die Ergebnisse wer
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::56d41ee4bc16846bbb6507d38e3b8907
https://doi.org/10.1002/jlac.19616450102
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über Sauerstoffradikale, XVI. Dehydrierung substituierter Hydroxybenzaldoxim-O-äther
Autor: Anton Rieker, Eugen Müller, Rudi Mayer, Berthold Narr, Klaus Scheffler
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:19-25
Es werden die Dehydrierung sterisch gehinderter p-Hydroxy-benzaldoxim-O-ather zu Aroxylen unterschiedlicher Stabilitat sowie deren chemische Eigenschaften beschrieben. Aus der Analyse der EPR-Spektren schliesen wir auf eine weitgehende Delokalisierun
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8e81f10670d2c9e98dfcb1f26d837098
https://doi.org/10.1002/jlac.19616450103
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Zur radikalischen Reaktionsweise von Isonitrilen
Autor: Anton Rieker, Rolf Beutler, Berthold Narr, Eugen Müller
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 761:1-13
Es wird gezeigt, das der carbenoide Kohlenstoff des Isonitrils 2 zwei Molekule 2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenoxyl (1) radikalisch addiert, wobei das eine Phenoxyl uber den Sauerstoff, das andere aus der p-Ketomethyl-Formel reagiert. Der resultierende Imi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e710c982217f90aed57468eccb35e237
https://doi.org/10.1002/jlac.19727610102
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Vergleichende Untersuchungen der Clemmensen- und der Wolff-Kishner-Reduktion mittlerer Ringketone
Autor: Karsten Witte, Gerhard Fiedler, Hans Huber, Berthold Narr, Eugen Müller, Harald Suhr
Publikováno v: Zeitschrift für Naturforschung B. 18:5-7
Der Vergleich der Reduktion mittlerer Ringketone zu Cycloalkanen nach Clemmensen und nach Wolff-Kishner, Huang Minlon zeigt, daß nur bei letzterer Methode reine Cycloalkane in guten Ausbeuten entstehen. Die Bildung bicyclischer Systeme in Abhängigk
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https://doi.org/10.1515/znb-1963-0104
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