Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"Berthold Narr"'
Autor:
Norbert Hauel, Wolfgang Wienen, Jacobus C. A. Van Meel, Berthold Narr, Kai M. Hasselbach, Uwe Ries, Helmut Wittneben, Gerhard Mihm, Michael Entzeroth
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 36:4040-4051
Starting from the recently reported nonpeptidic angiotensin II (AII) receptor antagonists DuP753 (1) and Exp 7711 (2), we have designed and investigated novel substituted benzimidazoles. Systemic variation of several substituents at the benzimidazole
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:25-35
Die Dehydrierung sterisch gehinderter Bis-phenole fuhrt uber kurzlebige Aroxyle zu „inneren” spirocyclischen Chinolathern, deren Eigenschaften beschrieben werden. Insbesondere wird die Bildung und das Verhalten des Benzo-oxa-cyclobutens IIc erort
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 693:10-19
An 2.6-Di-tert.-butyl-phenoxylen (1a – 7a und 10a – 12a) mit 4-standigem, Kern-gebundenem Stickstoff wird gezeigt, das das „odd”-Elektron am N-Atom eine endliche Spindichte besitzt. Sind an den Stickstoff geeignete Reste (X, Y) gebunden, dann
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:1-18
Es wird uber Reaktionen von Aroxylen mit Oximen, Hydroxylaminen, Hydroxamsauren, aliphatischen aci-Nitroverbindungen und Hydroperoxyden berichtet. In fast allen Fallen entstehen chinolide ather mit z. T. auffallenden Eigenschaften. Die Ergebnisse wer
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:19-25
Es werden die Dehydrierung sterisch gehinderter p-Hydroxy-benzaldoxim-O-ather zu Aroxylen unterschiedlicher Stabilitat sowie deren chemische Eigenschaften beschrieben. Aus der Analyse der EPR-Spektren schliesen wir auf eine weitgehende Delokalisierun
Autor:
Eugen Müller, Berthold Narr
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 16:845-848
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 761:1-13
Es wird gezeigt, das der carbenoide Kohlenstoff des Isonitrils 2 zwei Molekule 2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenoxyl (1) radikalisch addiert, wobei das eine Phenoxyl uber den Sauerstoff, das andere aus der p-Ketomethyl-Formel reagiert. Der resultierende Imi
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 18:5-7
Der Vergleich der Reduktion mittlerer Ringketone zu Cycloalkanen nach Clemmensen und nach Wolff-Kishner, Huang Minlon zeigt, daß nur bei letzterer Methode reine Cycloalkane in guten Ausbeuten entstehen. Die Bildung bicyclischer Systeme in Abhängigk
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 3
Publikováno v:
In General Pharmacology 1990 21(2):ix-ix