Zobrazeno 1 - 10
of 1 547
pro vyhledávání: '"Bertherat, P."'
Autor:
Adedayo Michael Awoniyi, Ana Maria Barreto, Hernan Dario Argibay, Juliet Oliveira Santana, Fabiana Almerinda G. Palma, Ana Riviere-Cinnamond, Gauthier Dobigny, Eric Bertherat, Luther Ferguson, Steven Belmain, Federico Costa
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-14 (2024)
Abstract Rodents are notorious pests, known for transmitting major public health diseases and causing agricultural and economic losses. The lack of site-specific and national standardised rodent surveillance in several disadvantaged communities has r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/560f0b970df34a709f87d237d6458f9f
Autor:
A Bergougnoux, L Gaspari, M Soleirol, N Servant, S Soskin, S Rossignol, K Wagner-Mahler, J Bertherat, C Sultan, N Kalfa, F Paris
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 12, Iss 12, Pp 1-9 (2023)
Although hyperandrogenism is a frequent cause of consultation in adolescent girls, more severe forms with virilization must lead to suspicion of an adrenal or ovarian tumor. However, they may also reveal a 46,XY disorder of sexual development (DSD).
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3764aeb463be42a6bebc540b3e30a279
Autor:
Françoise Cormier, Selma Housni, Florent Dumont, Mélodie Villard, Béatrix Cochand-Priollet, Françoise Mercier-Nomé, Karine Perlemoine, Jérôme Bertherat, Lionel Groussin
Publikováno v:
Oncogenesis, Vol 12, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Abstract Among follicular-derived thyroid cancers (TC), those with aggressive behavior and resistance to current treatments display poor prognosis. NF-κB signaling pathways are involved in tumor progression of various cancers. Here, we finely charac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bfbdb9ec21704449a24865e9483dadef
Autor:
Sára Pálla, Judit Tőke, Anikó Bozsik, Henriett Butz, János Papp, István Likó, Enikő Kuroli, András Bánvölgyi, Mátyás Hamar, Jerome Bertherat, Márta Medvecz, Attila Patócs
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 1-10 (2023)
Abstract Carney complex (CNC) is an ultrarare disorder causing cutaneous and cardiac myxomas, primary pigmented nodular adrenocortical disease, hypophyseal adenoma, and gonadal tumours. Genetic alterations are often missed under routine genetic testi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31ca46c6b9444be99130d24177c8af51
Autor:
Gwenneg Kerdivel, Floriane Amrouche, Marie-Ange Calmejane, Floriane Carallis, Juliette Hamroune, Constanze Hantel, Jérôme Bertherat, Guillaume Assié, Valentina Boeva
Publikováno v:
Clinical Epigenetics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-17 (2023)
Abstract Background Adrenocortical carcinoma is rare and aggressive endocrine cancer of the adrenal gland. Within adrenocortical carcinoma, a recently described subtype characterized by a CpG island methylator phenotype (CIMP) has been associated wit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c76717b318a742faa83e043eb3df2200
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Estelle Bonnet, Mathias Winter, Delphine Mallet, Ingrid Plotton, Claire Bouvattier, Maryse Cartigny, Laetiti Martinerie, Michel Polak, Anne Bachelot, Frédéric Huet, Sabine Baron, Muriel Houang, Sylvie Soskin, Anne Lienhardt, Jérôme Bertherat, Cyril Amouroux, Aurore Bouty, Lise Duranteau, Rémi Besson, Alaa El Ghoneimi, Dinane Samara-Boustani, François Becmeur, Nicolas Kalfa, Françoise Paris, François Medjkane, Aude Brac de la Perrière, Patricia Bretones, Hervé Lejeune, Marc Nicolino, Pierre Mouriquand, Daniela-Brindusa Gorduza, Claire-Lise Gay
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 12, Iss 3, Pp 1-16 (2023)
Objectives: To examine the changes in diagnostic practices and clinical management of patients with 5α-reductase type 2 (SRD5A2) or 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (HSD17B3) deficiency since molecular diagnoses became available. Methods: C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/077e01f7ec9b4ad58a9537aefd1f10ce