Zobrazeno 1 - 10
of 216
pro vyhledávání: '"Bertelsen B"'
Autor:
Forsse, D., Tangen, I.L., Fasmer, K.E., Halle, M.K., Viste, K., Almås, B., Bertelsen, B.-E., Trovik, J., Haldorsen, I.S., Krakstad, C.
Publikováno v:
In Gynecologic Oncology February 2020 156(2):400-406
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Paulsen, N., Ewertz, M., Bergmann, T., Holm, H., Feddersen, S., Fruekilde, P., Vojdeman, F, Nielsen, H., Qvortrup, C., Plomgaard, P., Bertelsen, B., Rossing, C., Andersen, S., Greibe, E., Hoffmann-Lücke, E., Ramlov, A., Nielsen, C., Lolas, I., Bøttger, P., Bergmann, M., Pfeiffer, P., Damkier, P.
Publikováno v:
Paulsen, N, Ewertz, M, Bergmann, T, Holm, H, Feddersen, S, Fruekilde, P, Vojdeman, F, Nielsen, H, Qvortrup, C, Plomgaard, P, Bertelsen, B, Rossing, C, Andersen, S, Greibe, E, Hoffmann-Lücke, E, Ramlov, A, Nielsen, C, Lolas, I, Bøttger, P, Bergmann, M, Pfeiffer, P & Damkier, P 2022, ' SO-29 Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) genotype and phenotype among Danish cancer patients: Prevalence and correlation between DPYD-genotype mutations and P-uracil concentrations ', Annals of Oncology, vol. 33, no. Suppl. 4, pp. S369 . https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.04.428
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Boonen, S E, Christesen, H, Bertelsen, B, Borgwardt, L, Dayani, G & Nielsen, J E K 2019, ' Neonatal death expands the phenotype of megalencephaly capillary malformation syndrome with transient hypoinsulinaemic, hypoketotic hypoglycaemia due to a PIK3CA mutation ', European Journal of Human Genetics, vol. 27, no. Suppl. 2, E-P11.33, pp. 1880-1881 . < https://www.nature.com/articles/s41431-019-0493-3 >
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3062::21d9ff23d75f07b97cce54594ec624f2
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/564d8e96-93cb-4f15-affa-a8653e4755b1
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/564d8e96-93cb-4f15-affa-a8653e4755b1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.