Zobrazeno 1 - 10
of 145
pro vyhledávání: '"Berry, G T"'
Autor:
Zielonka, Matthias, Kölker, Stefan, Gleich, Florian, Stützenberger, Nicolas, Nagamani, Sandesh C S, Gropman, Andrea L, Hoffmann, Georg F, Garbade, Sven F, Posset, Roland, Sarajlija, Adrijan, Skouma, Anastasia, Schulze, Andreas, Garcia‐Cazorla, Angeles, Lund, A M, Jalan, Anil, Morris, Andrew, Dionisi‐Vici, Carlo, De Laet, Corinne, Leão Teles, Elisa, Diaz, G A, Berry, G T, Payan‐Walters, Irma, Blasco‐Alonso, Javier, Seminara, Jennifer, Bedoyan, Jirair K, Merritt, J Lawrence, Burrage, Lindsay C, Yudkoff, Marc, Schiff, Manuel, Baumgartner, Matthias R, et al
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______885::e1a302096469feddfa3df2e81b58c9f9
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/181009/
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/181009/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Berry, G. T.1, Nissim, I.1, Gibson, J. B.1, Mazur, A. T.1, Lin, Z.1, Elsas, L. J.1, Singh, R. H.1, Klein, P. D.1, Segal, S.1
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. 1997 Supplement 1, Vol. 156, pS43-S49. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Torres, A., Newton, S. A., Crompton, B., Borzutzky, A., Neufeld, E. J., Notarangelo, L., Berry, G. T.
Publikováno v:
JIMD Reports, Volume 24; 2015, p91-96, 6p
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Cytogenetics and Cell Genetics, Vol. 73, No 1-2 (1996) pp. 77-78
Cytogenetics and Cell Genetics, Vol. 73, No 1-2 (1996) pp. 77-78
The human osmoregulatory Na+/myo-inositol cotransporter gene (SLC5A3) was recently cloned and localized to the region of 21q22. Fine mapping of this gene was accomplished by identifying YAC clones that contain SLC5A3 and utilizing known STS markers f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1703240e833fdae62c386aaf6a9593ed
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8646889
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8646889
Autor:
Shih, V E, Fringer, J M, Mandell, R, Kraus, J P, Berry, G T, Heidenreich, R A, Korson, M S, Levy, H L, Ramesh, V
Cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency is an autosomal recessive disorder characterized by homocystinuria and multisystem clinical disease. Patients responsive to pyridoxine usually have a milder clinical phenotype than do nonresponsive patient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e202a30d8b8a835567ee74bb71bc8586
https://europepmc.org/articles/PMC1801250/
https://europepmc.org/articles/PMC1801250/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.